usos celulosa oxidada
Páginas: 15 (3512 palabras)
Publicado: 14 de noviembre de 2013
OFICINA ESPAÑOLA DE
PATENTES Y MARCAS
19
11 Número de publicación:
2 287 406
51 Int. Cl.:
A61L 15/28 (2006.01)
A61L 15/64 (2006.01)
ESPAÑA
TRADUCCIÓN DE PATENTE EUROPEA
12
T3
86 Número de solicitud europea: 03075991 .4
86 Fecha de presentación : 27.06.1997
87 Número de publicación de la solicitud: 1325754
87 Fecha de publicación de la solicitud: 09.07.2003
54Título: Materiales de vendaje para heridas que comprenden colágeno y celulosa oxidada.
30 Prioridad: 28.06.1996 GB 9613682
73 Titular/es: Johnson & Johnson Medical Ltd.
Erskine House, 68-73 Queen Street
Edinburgh EH2 4NH, GB
45 Fecha de publicación de la mención BOPI:
16.12.2007
72 Inventor/es: Watt, Paul William;
Harvey, Wilson;
Wiseman, David;
Light, Nicholas;Saferstein, Lowell y
Cini, John
45 Fecha de la publicación del folleto de la patente:
74 Agente: Carpintero López, Francisco
ES 2 287 406 T3
16.12.2007
Aviso: En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Boletín europeo de patentes, de
la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina Europea
de Patentes a la patenteconcedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar motivada; sólo se
considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposición (art. 99.1 del
Convenio sobre concesión de Patentes Europeas).
Venta de fascículos: Oficina Española de Patentes y Marcas. Pº de la Castellana, 75 – 28071 Madrid
ES 2 287 406 T3
DESCRIPCIÓN
Materiales de vendaje paraheridas que comprenden colágeno y celulosa oxidada.
5
10
La presente invención se refiere a materiales de vendajes para heridas que comprenden celulosa oxidada que forma
complejos con colágeno que son adecuados para cicatrización de heridas.
La celulosa oxidada es producida por la oxidación de de celulosa, por ejemplo con tetróxido de dinitrógeno. Este
proceso convierte los grupos de alcoholprimarios sobre los residuos de sacáridos en grupo de ácido carboxílico, formando residuos de ácido urónico dentro de la cadena de celulosa. La oxidación no procede con selectividad completa,
y como un resultado se convierten ocasionalmente los grupos hidroxilo 2 y 3 en la forma ceto. Estas unidades cetona
introducen un enlace lábil de álcali, que a pH 7 o superior inicia la descomposición delpolímero mediante la formación
de una lactona y escisión del anillo de azúcar. Como resultado, la celulosa oxidada es biodegradable y bioabsorbible
en condiciones fisiológicas.
15
20
La celulosa oxidada preferida para las aplicaciones prácticas es celulosa regenerada oxidada (ORC) preparada
mediante la oxidación de una celulosa regenerada, tal como rayón. Se ha conocido durante algún tiempoque la ORC
tiene propiedades hemostáticas. El ORC ha estado disponible como un producto hemostático llamado SURGICEL
(Marca comercial registrada de Johnson y Johnson Medical, Inc) desde 1950. Este producto está producido mediante
la oxidación de un material de rayón de punto.
Una modificación de la porosidad, densidad y patrón de punto conducían al lanzamiento de un segundo producto
textilORC INTERCEED (Marca comercial registrada de Johnson y Johnson Medical, Inc) que se mostró que reduce
el grado de la adhesión postquirúrgica en cirugía abdominal.
25
El documento US-A-2517772 (Doub y col.) describe materiales hemostáticos mejorados obtenidos impregnando
tejido de ORC con trombina.
30
El documento EP-A-0437095 describe material de ORC neutralizado preparado poniendo encontacto un material
de ORC ácido sintetizado con una solución de una sal básica de un ácido orgánico débil, tal como acetato de sodio. El
producto neutralizado resultante está indicado para hemostasia y prevención de adhesión.
El colágeno, que es una proteína estructural de origen animal, se conoce en varias formas para uso como un material
de vendaje para heridas.
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El...
PATENTES Y MARCAS
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11 Número de publicación:
2 287 406
51 Int. Cl.:
A61L 15/28 (2006.01)
A61L 15/64 (2006.01)
ESPAÑA
TRADUCCIÓN DE PATENTE EUROPEA
12
T3
86 Número de solicitud europea: 03075991 .4
86 Fecha de presentación : 27.06.1997
87 Número de publicación de la solicitud: 1325754
87 Fecha de publicación de la solicitud: 09.07.2003
54Título: Materiales de vendaje para heridas que comprenden colágeno y celulosa oxidada.
30 Prioridad: 28.06.1996 GB 9613682
73 Titular/es: Johnson & Johnson Medical Ltd.
Erskine House, 68-73 Queen Street
Edinburgh EH2 4NH, GB
45 Fecha de publicación de la mención BOPI:
16.12.2007
72 Inventor/es: Watt, Paul William;
Harvey, Wilson;
Wiseman, David;
Light, Nicholas;Saferstein, Lowell y
Cini, John
45 Fecha de la publicación del folleto de la patente:
74 Agente: Carpintero López, Francisco
ES 2 287 406 T3
16.12.2007
Aviso: En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Boletín europeo de patentes, de
la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina Europea
de Patentes a la patenteconcedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar motivada; sólo se
considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposición (art. 99.1 del
Convenio sobre concesión de Patentes Europeas).
Venta de fascículos: Oficina Española de Patentes y Marcas. Pº de la Castellana, 75 – 28071 Madrid
ES 2 287 406 T3
DESCRIPCIÓN
Materiales de vendaje paraheridas que comprenden colágeno y celulosa oxidada.
5
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La presente invención se refiere a materiales de vendajes para heridas que comprenden celulosa oxidada que forma
complejos con colágeno que son adecuados para cicatrización de heridas.
La celulosa oxidada es producida por la oxidación de de celulosa, por ejemplo con tetróxido de dinitrógeno. Este
proceso convierte los grupos de alcoholprimarios sobre los residuos de sacáridos en grupo de ácido carboxílico, formando residuos de ácido urónico dentro de la cadena de celulosa. La oxidación no procede con selectividad completa,
y como un resultado se convierten ocasionalmente los grupos hidroxilo 2 y 3 en la forma ceto. Estas unidades cetona
introducen un enlace lábil de álcali, que a pH 7 o superior inicia la descomposición delpolímero mediante la formación
de una lactona y escisión del anillo de azúcar. Como resultado, la celulosa oxidada es biodegradable y bioabsorbible
en condiciones fisiológicas.
15
20
La celulosa oxidada preferida para las aplicaciones prácticas es celulosa regenerada oxidada (ORC) preparada
mediante la oxidación de una celulosa regenerada, tal como rayón. Se ha conocido durante algún tiempoque la ORC
tiene propiedades hemostáticas. El ORC ha estado disponible como un producto hemostático llamado SURGICEL
(Marca comercial registrada de Johnson y Johnson Medical, Inc) desde 1950. Este producto está producido mediante
la oxidación de un material de rayón de punto.
Una modificación de la porosidad, densidad y patrón de punto conducían al lanzamiento de un segundo producto
textilORC INTERCEED (Marca comercial registrada de Johnson y Johnson Medical, Inc) que se mostró que reduce
el grado de la adhesión postquirúrgica en cirugía abdominal.
25
El documento US-A-2517772 (Doub y col.) describe materiales hemostáticos mejorados obtenidos impregnando
tejido de ORC con trombina.
30
El documento EP-A-0437095 describe material de ORC neutralizado preparado poniendo encontacto un material
de ORC ácido sintetizado con una solución de una sal básica de un ácido orgánico débil, tal como acetato de sodio. El
producto neutralizado resultante está indicado para hemostasia y prevención de adhesión.
El colágeno, que es una proteína estructural de origen animal, se conoce en varias formas para uso como un material
de vendaje para heridas.
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