USOS DE LA QUIMICA ORGANICA
Páginas: 3 (566 palabras)
Publicado: 28 de mayo de 2013
MECANISMOS DE REACCION
Se llama de mecanismo de reacción a la descripción detallada de las etapas en que se realiza una reacción química para la obtención de un determinado compuesto orgánico.Los principales tipos de mecanismos que tienen lugar al efectuarse una reacción orgánica son el iónico y el de radicales libres.
RUPTURAS DE ENLACE
Para que se produzca una reacción esnecesario que haya una ruptura en los enlaces existentes.
Un enlace covalente puede experimentar una ruptura simétrica, al quedarse cada átomo con su electrón, efectuándose un rompimiento homolítico.
Enuna ruptura homolítica se obtienen partículas neutras llamadas radicales libres.
Cuando uno de los átomos retiene el par electrónico, se forman iones, originándose un rompimiento heterolítico.En una ruptura heterolítica, se obtienen iones. El átomo que tiene mayor electronegatividad es el que conserva el par electrónico.
El tipo de ruptura que experimenta una molécula depende de supolaridad y de las condiciones en que se efectúe la reacción.
A) OXIDACION DE BIOMOLECULAS
Los alcoholes primarios se oxidan moderadamente por acción del oxígeno del aire en presencia de uncatalizador, como el cobre, o de un agente oxidante, como el permanganato de potasio en medio ácido; así se obtiene: por la oxidación de alcoholes primarios, aldehídos, que pueden oxidarse y dar ácidos; ypor oxidación de alcoholes secundarios, en cuyo caso se obtienen cetonas:
ALCOHOLES A CARBONILOS
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios seobtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Oxidación de alcoholes primarios a aldehídos
El trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislaraldehídos con buen rendimiento a partir de alcoholes primarios.
Se conoce como PCC (clorocromato de piridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano. Este reactivo...
Se llama de mecanismo de reacción a la descripción detallada de las etapas en que se realiza una reacción química para la obtención de un determinado compuesto orgánico.Los principales tipos de mecanismos que tienen lugar al efectuarse una reacción orgánica son el iónico y el de radicales libres.
RUPTURAS DE ENLACE
Para que se produzca una reacción esnecesario que haya una ruptura en los enlaces existentes.
Un enlace covalente puede experimentar una ruptura simétrica, al quedarse cada átomo con su electrón, efectuándose un rompimiento homolítico.
Enuna ruptura homolítica se obtienen partículas neutras llamadas radicales libres.
Cuando uno de los átomos retiene el par electrónico, se forman iones, originándose un rompimiento heterolítico.En una ruptura heterolítica, se obtienen iones. El átomo que tiene mayor electronegatividad es el que conserva el par electrónico.
El tipo de ruptura que experimenta una molécula depende de supolaridad y de las condiciones en que se efectúe la reacción.
A) OXIDACION DE BIOMOLECULAS
Los alcoholes primarios se oxidan moderadamente por acción del oxígeno del aire en presencia de uncatalizador, como el cobre, o de un agente oxidante, como el permanganato de potasio en medio ácido; así se obtiene: por la oxidación de alcoholes primarios, aldehídos, que pueden oxidarse y dar ácidos; ypor oxidación de alcoholes secundarios, en cuyo caso se obtienen cetonas:
ALCOHOLES A CARBONILOS
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios seobtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Oxidación de alcoholes primarios a aldehídos
El trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislaraldehídos con buen rendimiento a partir de alcoholes primarios.
Se conoce como PCC (clorocromato de piridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano. Este reactivo...
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