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Amniocentesis: La amniocentesis es un procedimiento que se realiza en las embarazadas mediante la introducción de una aguja hueca para llegar a la matriz a través de la pared abdominal paraextraer líquido amniótico del saco vitelino. Posteriormente se realizan análisis de este líquido y células.
-¿Para qué se realiza la amniocentesis?
En el estudio de los componentes del líquido yde las células del líquido amniótico se pueden detectar la presencia de problemas en el feto:
Alteraciones cromosómicas diversas.
Síndrome de Down.
Espina bífida.
Anencefalia.Enfermedades metabólicas hereditarias.
Incompatibilidad de Rh.
Bibliografía:http://www.tuotromedico.com/temas/amniocentesis.htm

Cariotipo: Es el conjunto de cromosomas que presentan las células de unindividuo es decir, la constitución cromosoma de un individuo, tomando en cuenta la forma y el tamaño de los cromosomas.

Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalíasen elnúmero o en la forma de los cromosomas.
La mayoría  de estas anomalías provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida.
La determinación delcariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento, algunas de estas deficiencias.
Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de células y, cuandoestas comienzan a dividirse, teñirlas y hacer una preparación microscópica para fotografiar los cromosomas.Bibliografía:http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/9.htm
http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090527145831AA9Yxda

Cromosoma: Componente de las células, de estructura filamentosa, portador de los factores de la herencia o genes. Sehallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más dos cromosomas sexuales, en total 46 cromosomas. Los cromosomas son muy visibles en el núcleo celular durante la mitosis....