Vacunas recombinantes

PASO 1:
identificación de la proteína antigénica de un virus o  bacteria capaz de desencadenar una respuesta inmune, y aislar el gen que lo codifica.
PASO 2:
El plásmido con el gen que codificapara el antígeno debe ser transferido a las células vegetales. Los métodos que se emplean para transformar plantas pueden ser: el bombardeo con microproyectiles o la transformación mediada por labacteria
PASO 3:
se realiza el reconocimiento y aislamiento de las células transformadas, es decir, aquellas que sobrevivieron en un medio que contiene antibiótico, por poseer el gen que les confiereresistencia a ese medicamento específico. La presencia del gen de resistencia al antibiótico indica que también el gen de interés entró en las células vegetales.
PASO 4:
las células vegetales semultiplican y se obtienen masas de células (callos) que se cultivan en medios nutritivos con hormonas. De esta forma se estimula el crecimiento de raíces y tallos que dan lugar a plantas completas, unproceso denominado organogénesis.
PASO 5:
Finalmente, se obtienen plantas que expresan el antígeno en su parte comestible. Las plantas transgénicas obtenidas  se pueden multiplicar para obtener ungran número de ellas, mediante la técnica de  micropropagación
Las enzimas de restricción de tipo I y III reconocen una secuencia específica pero cortan a una distancia variable del sitio dereconocimiento (sitio de restricción).
Un enzima de restricción (o endonucleasas de restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN ycortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que sonreconocidos.
Una diana (o blanco) de restricción es la secuencia de ADN reconocida por una enzima con actividad hidrolasa específica, llamada enzima de restricción, que es capaz de hidrolizar dicho...