Vacunas

Vacunas y Toxoides | Enfermedad que previene | Descripción de la vacuna | Presentación | Conservación | Dosificación | Vía y zona de administración | Indicaciones | Contraindicaciones | Efectos Adversos |
B.C.G. | protege de las formas graves de tuberculosis, en especial latuberculosis miliar y la meningitis tuberculosa | Es una vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis. Este productobiológico eselaborado con cultivo desecado de bacilos de Calmette-Guerin de varias cepas | La vacuna se presenta en una ampolleta o frasco ámpula con 1 mg deliofilizado (10 dosis), y una ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de solución salinaisotónica inyectable (diluyente). | 2° a 8°C en los refrigeradores y de 4° a 8°C enlos termos | dosis única de 0.1 ml, se aplica en recién nacidos o lo máspronto posible despuésdel nacimiento | se aplica por vía intradérmica, en la región deltoides del brazo derecho(región superior del músculo deltoides) | Inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y meníngea).La vacunación con BCG está indicada en recién nacidos sanos que viven en paísesdonde la tuberculosis es un problema de salud pública | En padecimientos febriles agudosmayores de 38.5 °C,• Dermatitis progresiva• Enfermos de leucemia• Enfermos con tratamiento inmunosupresor • Pacientes con cuadro clínico del SIDA • Las personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuandomenos tres meses para ser vacunadas.• Pacientes que estén recibiendo dosisprofilácticas de medicamentos antituberculosos. | Reacciones locales (papula, macula, costra ycicatriz), Linfadenitis siendo más frecuente en los que reciben la vacuna por vía subcutáneaen vez de intradérmica, crecimiento de los nódulos linfáticos regionales en más de un centímetro,ulceración en el sitio de inyección, abscesos, fiebre, osteítis u osteomielitis, reacciones alérgicas |

Vacunas y Toxoides | Enfermedad que previene | Descripción de la vacuna | Presentación | Conservación |Dosificación | Vía y zona de administración | Indicaciones | Contraindicaciones | Efectos Adversos |
Hepatitis B | Hepatitis B | contiene antígeno de superficie del virus hepatitis B obtenido y purificado portecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces cerevisaeContienen como adyuvante hidróxidode aluminio y como conservador timerosal | Frasco ámpula unidosis, multidosis, ójeringaprellenada con una suspensión homogénea decolor blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml.Frasco ámpula unidosis con una suspensiónhomogénea de color blanco de 40 μg en 1 ml parasu aplicación en pacientes adultos con diálisis ohemodiálisis. | 2ºC a 8ºC en el refrigerador y de 4ºC a 8ºC en eltermo. Los frascos cerrados y abiertos de vacuna que salgan a campo deberándesecharse al término de lajornada. El frasco multidosis abierto dentro de la unidad desalud, deberá desecharse después de 7 días. | En menores de cinco años de edad:El esquema de vacunación consta de tres dosis. Cada dosis es de 5 o 10 μg(dependiendo del laboratorio fabricante) en 0.5 ml.Primera dosis: se aplica en el recién nacido antes del egreso hospitalario y,en caso extremo, dentro de los siete días después delnacimiento.Segunda dosis: a los 2 meses de edad.Tercera dosis: a los 6 meses de edad. | La vacuna se aplica por vía intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa delmuslo izquierdo en los menores de 18 meses de edad, a partir de los 18 meses de edad,en la región deltoidea del brazo derecho. | Para la inmunización activa contra la infección por el virus de la hepatitis B, en prevenciónde susconsecuencias potenciales como son la hepatitis aguda y crónica, la insuficiencia yla cirrosis hepática y el carcinoma hepatocelular. | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente altimerosal).Fiebre de 38.5°C, o más. | irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio deaplicación.fiebre ≥ 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal,...