vacunas

VACUNA
PRESENTACIÓN
DOSIS
VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES ADVERSAS O SECUNDARIAS
BCG.-Es una vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis. Es elaborada con cultivo desecado de Bacilos de Calmette-Guerin
La vacuna se presenta en una ampolleta o frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta o frasco ámpula con1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente).
La dosis es única de 0.1 ml, se aplica en recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento.
Se aplica por vía intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho (región superior del músculo deltoides).
Para la inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y meníngea).
La vacunación con BCG estáindicada en recién nacidos sanos que viven en países donde la tuberculosis es un problema de salud pública, o en niños PPD negativos que viven en zonas endémicas.
En padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 °C,
Dermatitis progresiva, el eczema no es una contraindicación.
Enfermos de leucemia Enfermos con tratamiento inmunosupresor.
Pacientes con cuadro clínico del SIDA (la infecciónasintomática por VIH no es contraindicación).
Las personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuando menos tres meses para ser vacunadas.
No aplicar durante el embarazo.
La vacuna BCG no deberá administrarse a pacientes que estén recibiendo dosis profilácticas de medicamentos antituberculosos.

Aparecerá una pápula que desaparecerá después de media hora deaplicación. Posteriormente aparecerá una mácula (mancha roja) durante la primera semana y se endurece durante la segunda semana, entre la 4ª y 6ª semana aparecerá un nódulo. El nódulo en ocasiones se abre (úlcera) y deja escapar serosidad. La costra aparecerá entre la 6ª y la 12ª semana, la cual al secarse, cae dejando generalmente una cicatriz que dura toda la vida.
Puede presentarse linfadenitis,fiebre, diseminación del BCG, causando complicaciones como osteítis u osteomielitis, reacciones alérgicas y anafilácticas.


Contra la Hepatitis B.- vacuna obtenida por recombinación genética. Contiene antígeno de superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por tecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces cerevisae).
Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringaprellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10o 20 µg en 0.5 o1.0 ml.
Menores de 5 años:
El esquema de vacunación consta de tres dosis. Cada dosis es de 5 o10µg en 0.5 ml.
-Primera dosis: se aplica en el recién nacido antes del egreso hospitalario y, en caso extremo, dentro de los siete días después del nacimiento.
-Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
-Tercera dosis: a los 6meses de edad.
En caso de que los menores no sean vacunados dentro de los primeros 7 días de nacidos, la vacuna se aplica a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Adolescentes:
Para la presentación de 10µg se aplican tres dosis.
-Primera dosis, en la fecha elegida.
-Segunda dosis, un mes después de la primera dosis.
-Tercera dosis, cinco meses después de la segunda dosis.
Para la presentación de20µg el esquema es de dos dosis, cada dosis de 1ml:
-Primera dosis, en la fecha elegida.
-Segunda dosis, cuatro semanas después de la primera dosis.
Adultos con diálisis o hemodiálisis:
El esquema consta de tres dosis, cada dosis de 40µg/ml.
-Primera dosis, en la fecha elegida.
-Segunda dosis, un mes después de la primera dosis.
-Tercera dosis, cinco meses después de la primera.
Se aplicapor vía intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo en los menores de 18 meses de edad, a partir de los 18 meses de edad, en la región deltoidea del brazo derecho.
Para la inmunización activa contra la infección por el virus de la hepatitis B.
Se recomiendan su aplicación a todas las personas desde el nacimiento y en especial en recién nacidos hijos de madres...