Vademecum Fami 3

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE ENFERMERÍA



ENFERMERÍA ENSALUD FAMILIAR III


Vademécum


Catedrática
Licda. Ela DianiraMárquez
Sección: 702

Alumna:
María de los Angeles Rivera Jara

Número de cuenta:
20001005927

Teguciagalpa, M.D.C., 28 de junio de 2013

INDICE

Acetaminofen
03
Acetazolamida
04
Alopurinol
05
Amikacina
06
Amiodarona
07Amoxicilina
10
Ampicilina
11
Atenolol
12
Cefalotina
13
Ceftriaxone
16
Ciprofloxacina
17
Clindamicina
18
Cloruro Potásico (KCL)
19
Dexametasona
21
Dexketoprofeno
24
Diclofenaco
27
Dicloxacilina
29
Dicynone
31
Dobutamina
33
Dopamina
35
Dormicum
37
Enalapril
38
Enantyum
39
Enoxaparina
40
Epamin
44
Espironolaptona
48
Fenitoina
49
Fentanyl
51
Furosemida
52
Gentamicina
54
Hiosina
56
Ibuprofeno
58Imipenem
59
Irbezartan
61
Izoflurano
62
Lidocaína
63
Meropenem
65
Metamizol (Lizalgil)
67
Metoclopramida
70
Metronidazol
73
Midazolan
75
Nifedipina
77
Oxacilina
78
Penicilina G benzatinica
79
Propanolol
83
Propofol
84
Ranitidina
86
Sevorane
90
Sumial
92
Tazocin
95
Tiazida
98
Tramadol
100
Vancomicina
104
Verapamilo
106
Vitamina K
107


ACETAMINOFEN

Mecanismo de acción:
Analgésico y antipirético. Inhibela síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Indicaciones:
Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado.- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías.

Dosis: - Oral: ads.:1g/6-8 h o ads. y niños > 12 años: 500-650 mg/4-6 h; máx. 4 g/día

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad. Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.

Advertencias:
Alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños < 3 años. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Evitar uso prolongado en anemia, afección cardiaca o pulmonar e I.R. grave. Riesgo de dañohepático grave con dosis altas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación.

Interacciones:
Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por anticonvulsivantes.



ACETOZOLAMIDA

Mecanismo de acción:
Inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en elorganismo (corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el papel de mantener el equilibrio iónico entre agua y sales

Indicaciones:
Diurético: reducción de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y retención hidrosalina

Dosis:
250 mg/día.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la acetazolamida o sulfamidas; I.H. o I.R. grave; acidosis hiperclorémica; insuf.suprarrenal; 1 er trimestre de embarazo; estados avanzados de hiponatremia o hipokalemia.

Advertencias:
Tto. a largo plazo puede originar cuadros de acidosis, Advertencias y precauciones en pacientes con obstrucción pulmonar o enfisema. No recomendado en tto. a largo plazo del glaucoma de ángulo estrecho. Como diurético vigilar a los pacientes con ICC, cirrosis u otra disfunción hepática. Realizarexámenes hematológicos periódicos.

Interacciones:
Potencia acción de: anticoagulantes orales o antidiabéticos orales.


ALOPURINOL
Mecanismo de acción:
Disminuye el nivel de ác. úrico en plasma y orina por inhibición de xantinoxidasa, enzima que cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina y de xantina a ác. úrico
Indicaciones:
Tto. de manifestaciones clínicas de depósito de ác.úrico/uratos en: gota idiopática; litiasis por ác. úrico; nefropatía aguda por ác. úrico; enf. neoplásica y mieloproliferativa con alta frecuencia de recambio celular, en las que se producen altos niveles de urato, tanto espontáneamente como después de un tto. Citotóxico.
Dosis:
Oral. Ads.: alteraciones leves: 100- 200 mg/día. Alteraciones moderadas: 300- 600 mg/día. Alteraciones graves: 700-900 mg/día....