VADEMECUM PARTE 1




VADEMECUM



AINEs
DICLOFENACO

Presentación:

Cápsulas con microgránulos de liberación prolongada. Cada cápsula contiene 100 mg. de Diclofenaco sódico. Caja con 10 ò 2º cápsulas en envase de burbuja.
Solución inyectable. Administración intramuscular. Cada ampolleta de 3 ml contiene 75 mg de diclofenaco sódico. Caja con dos o cuatro ampolletas de 3 ml.
Grageas de liberación prolongada. Cadagragea contiene 100 mg de Diclofenaco sódico. Caja con 10 ò 20 grageas.
Grageas con capa entérica. Cada gragea contiene 50 mg. de Diclofenaco sódico. Caja con 15, 20 ò 30 grageas.
Grageas de liberación prolongada. Cada gragea contiene 75 mg de Diclofenaco sódico. Caja con 10, 20 ò 30 grageas
Grageas de liberación prolongada. Cada gragea contiene 100 mg de Diclofenaco sódico. Caja con 10, 20 ò 30grageas.
Supositorios. Cada supositorio contiene 12.5, 50 ò 100 mg de diclofenaco sódico. Caja con tres, cinco o diez supositorios.
Solución inyectables. Cada ampolleta de 3 ml. Contiene 75 mg de Diclofenaco sódico. Caja con una, dos, tres, cuatro o 50 ampolletas.


Vía de Administración/Dosis/ Frecuencia:

Adultos:
Oral.100 mg al día en una dosis o fraccionados en dos tomas de 50 mg. La dosisde mantenimiento deberá ajustarse a cada paciente y pueden ser necesarios 300 a 400 mg al día. Una vez que se tenga una respuesta satisfactoria, reduzca al minimo la dosis de mantenimiento.
Rectal. Un supositorio de 100 mg, en la noche o en la mañana. Intramuscular. 75 mg cada 12 a 24 horas; continuar con tratamiento oral a la brevedad posible.
IM: 75 mg/día (excepcionalmente 75 mg/12 hora).Niños:
De 1-12 años: 0,5-3 mg/kg/día.









Reacciones Adversas Medicamentosas (RAMs):
Frecuentes: nauseas, vomito, dolor abdominal, eructos, pirosis, erupción cutánea.

Poco frecuentes: Anorexia, diarrea, ulceración gastrointestinal, edema de las extremidades, zumbido de oídos, cefalea, nerviosismo, visión borrosa.


Raras: sangrado gastrointestinal, dificultad urinaria, hematuria, confusiónmental, depresión mental, discrasias sanguíneas, disfunción hepática.

Interacciones:

Con Alimentos y bebidas: Tómese durante la ingestión de alimentos para evitar la irritación gastrointestinal.

Con fármacos:
Aumenta concentración plasmática de: litio y digoxina.
Aumenta acción y toxicidad de: metotrexato.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina. 
Disminuye acción de: diuréticos.
Disminuye eficaciade: isradipino, verapamilo.
Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol.
Estrecha vigilancia con: anticoagulantes.
Aumenta frecuencia de aparición de efectos adversos con AINE por vía sistémica.
Potencia toxicidad de: misoprostol y corticoides.
Concentración plasmáticas aumentada por: inhibidores potentes de CYP2C9 (sulfinpirazona y voriconazol).
Aumenta exposición de: fenitoína.Interacciones Fisiológicas:
Contraindicado en el último trimestre de embarazo, y durante la lactancia.

Costo:

Conveniencia:






DIPIRONA

Presentación:

Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de Metamizol sódico. Cada caja contiene 10 ò 20 tabletas en envase de burbuja.
Jarabe. Cada 100 ml de jarabe contiene 3 g. de metamizol sódico. Caja con frasco con 120 ml y cucharadita dosificadora.
Tabletas. Cadatableta contiene 500 mg de metamizol sódico monohidratado. Caja con 10 tabletas en envase de burbuja.
Solución gotas orales. Cada milímetro de solución contiene 500 mg de metamizol sódico. Vehículo cbp 1 ml. Caja con frasco de vidrio con 15 ml. Con inserto dosificador o gotero con instructivo anexo.
Solución inyectable. Cada mililitro de solución inyectable contiene 500 mg de metamizol sódico.Cajas con tres, cinco o 10 ampolletas con ½ ml.
Supositorios para adultos. Cada supositorio contiene 1 g. de metamizol sódico. Caja con cinco supositorios.
Supositorios infantiles. Cada supositorio infantil contiene 300 mg de metamizol sódico. Caja con cinco supositorios para niños.

Vía de Administración/Dosis/ Frecuencia:

Adultos:
Oral. 500 a 1000 mg cada 6 a 8 horas.
Intramuscular. 1000 mg...