vagitrol

VAGITROL®-V
BAYER CONSUMER
Denominación genérica: Acetónido de fluocinolona - Metronidazol - Nistatina.
Forma farmacéutica y formulación: Ovulos. Cada óvulo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. 50 mg, metronidazol 500.00 mg, nistatina 100,000.00 U, excipiente, cbp 1 óvulo.
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de las vaginitis, cervicitis y vulvitis. VAGITROL®-V Ovulos, se recomienda parael tratamiento de las vaginitis, cervicovaginitis y vulvovaginitis de etiología diversa parasitaria, micótica, infecciosa, mixta. VAGITROL® V Ovulos, actúa local y eficazmente contra vaginitis y cervicitis producidas por: tricomonas y monilias.
Farmacocinética y farmacodinamia: VAGITROL® V contiene acetónido de fluocinolona, corticoide de eficacia comprobada por sus acciones antiinflamatoria,antiprurítica y vasoconstrictora, el metronidazol potente tricomonicida con acción específica y de elección contra protozoos. La actividad antimicótica de VAGITROL® V está dada por la nistatina, de conocida eficacia en los padecimientos producidos por Candida albicans, debido a sus acciones fungistáticas y fungicida. El acetónido de fluocinolona, es un derivado sintético del cortisol y desde el puntode vista cualitativo, comparte las características farmacocinéticas de los esteroides. Los glucocorticoides sintéticos se absorben a partir de los sitios de aplicación local, en magnitud dependiente del área de superficie de aplicación y del período de tiempo de administración. En condiciones normales, el 90% o más del corticoide se encuentra unido en forma reversible a las proteínas del plasma(albúmina y globulina fijadora de corticosteroides). El cortisol tiene una vida media plasmática de 1.5 horas. La vida media de los corticosteroides se prolonga si se introduce un doble enlace entre las posiciones 1,2 o un átomo de flúor en la molécula. Los glucocorticoides se metabolizan por reducción, produciéndose esto en sitios hepáticos y extrahepáticos, lo que da como resultado substanciasinactivas conjugadas con sulfato o glucurónidos solubles en agua que son excretados como tales. Estas reacciones de conjugación se producen principalmente en el hígado y en cierta medida en el riñón. En el ser humano, la excreción biliar y fecal carece de importancia cuantitativa. Los esteroides tópicos son reconocidos como agentes terapéuticos efectivos para el tratamiento de diversas lesionescutáneas y mucosas. Muchas lesiones inflamatorias de la piel responden a la administración tópica o bien, intralesional de glucocorticoides. Un esquema de aplicación cada 12 horas es suficiente. La fluocinolona es un derivado cortico-suprarrenal que tiene la propiedad de prevenir o suprimir el desarrollo a nivel local del mecanismo de la inflamación. No desaparece la causa subyacente que da origen a larespuesta inflamatoria, sino que se suprimen sus manifestaciones clínicas. Los signos y los síntomas de la inflamación, son expresiones del proceso patológico usados a menudo por el médico en el diagnóstico y la evaluación de la efectividad del tratamiento. El metronidazol tiene una acción tricomonicida directa. Su mecanismo de acción específico es sobre la síntesis y replicación del DNAparasitario y bacteriano. Se le considera el medicamento de elección en el tratamiento de las infecciones genitales masculinas y femeninas causadas por tricomonas, con muy baja incidencia de resistencia al fármaco y escasos efectos colaterales (con aplicación local). Cuando se administra el metronidazol en forma tópica, la absorción por vía vaginal alcanza desde un 20 a un 56% de la dosis. El metronidazolse distribuye ampliamente a través de todos los tejidos y compartimientos líquidos del organismo, incluyendo a las secreciones vaginales, con un volumen de distribución en los adultos de 0.51 a 1.1 l/kg. La concentración efectiva del compuesto es de 8 g/ml o menor para la mayoría de los protozoarios y bacterias susceptibles. La vida media del compuesto es de 8 horas y un 10% del medicamento...