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Leucemia Aguda
Mieloblástica

Juan Ojeda Tovar, Micaela Balbuena Martínez, Arlette Araceli Barbosa Ibarra, Eduardo Cervera Ceballos,
Carmen Corrales Alfaro, José Ramiro Espinoza Zamora, Juan R.Labardini Méndez, Omar Genaro López Navarro,
Cristal Medina Pérez, Ana Florencia Ramírez Ibargüen, Silvia Rivas Vera, Sergio Arturo Sánchez Guerrero,
Marianela Siñani Cárdenas, Nidia Paulina ZapataCanto, Myrna Candelaria Hernández y Jorge Cortés-Franco
Correspondencia:

Juan Rafael Labardini Méndez

Instituto Nacional de Cancerología. San Fernando #22. Col. Sección XVI, Tlalpan. C.P. 14080.México D.F.
e-Mail: labardini_juan@yahoo.com.mx

Oncoguía: Leucemia Aguda Mieloblástica

Definición

Grupo heterogéneo de leucemias que se presentan en precursores de células mieloides,eritroides,
megacariocíticos y monocíticos. Resultan de una
transformación clonal de precursores hematopoyéticos a través de la adquisición de rearreglos cromosómicos y múltiples mutaciones genéticas(1).

Incidencia

Cinco a 8 casos por cada 100,000 individuos al año. Seis
mil quinientos niños y adolescentes por año, en Estados Unidos. No hay diferencia entre varones y mujeres,
ni en poblaciónblanca o negra. Mayor incidencia en
población latinoamericana. La incidencia incrementa
con la edad, exposición a quimioterapia, radioterapia y
benceno (1-3). La mortalidad se estima en cuatro aseis
casos por 100,000 habitantes por año. Algunas condiciones que predisponen al desarrollo de leucemia aguda
mieloblástica (LAM) son: síndrome de Down; síndromes hereditarios y adquiridos de fallamedular, donde
destacan: la anemia aplásica; el síndrome mielodisplásico (SMD) y la hemoglobinuria paroxística nocturna
(HPN). Algunos síndromes mieloproliferativos (SMP)
podrán evolucionar aciertas formas de LAM (4-6).

Diagnóstico

Requiere del análisis de sangre periférica y médula ósea que incluye morfología (más de 20% de
blastos) inmunohistoquímica, inmunofenotipo,
citogenética y...