Vancomicina
Páginas: 4 (821 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2012
VANCOMICINA
La vancomicina es un antibiótico glucopéptido producido por Streptococcus orientalis y está indicado para el tratamiento de las infecciones por Gram. positivos resistentes a otrosfármacos, como neumococos resistentes a la penicilina y estafilococos resistente a la meticilina.
NOMBRE GENÉRICO
Vancomicina.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antibiótico sistémico.
Para eltratamiento de infecciones bacterianas graves o severas.
La vancomicina es activa fundamentalmente contra bacterias Gram. positivas.
Básicamente cualquier especie de bacilo Gram. negativo y micobacteria esresistente a la vancomicina.
ESTRUCTURA QUÍMICA
La vancomicina es un glucopéptido producido por Streptococcus orientalis.
FARMACOCINÉTICA
En la terapéuticaparenteral, el fármaco debe administrarse por vía intravenosa y nunca por vía intramuscular.
Una sola dosis intravenosa de 1 g en adultos produce concentraciones plasmáticas de 15 a 30 ug/ml 1 h después deun lapso de 1 o 2 h de tener venoclisis.
El fármaco tiene una vida media plasmática de casi 6 horas. En promedio, 30% de la vancomicina se liga a proteínas plasmáticas.
El fármaco aparece endiversos líquidos corporales, incluidos líquido cefalorraquídeo, cuando las meninges están inflamadas (7 a 30%); bilis y líquidos pleural, pericárdico, sinovial y ascítico. Cerca de 90% de una dosisinyectada se excreta por filtración glomerular.
El fármaco se acumula cuando empeora la función renal, en tales circunstancias habrá que hacer ajustes posológicos. Con los nuevos métodos de alto flujo dehemodiálisis es posible eliminar pronto el fármaco del plasma.
INDICACIONES
Infecciones bacterianas graves o severas:
• Endocarditis.
• Meningitis.
Enterocolitis o colitispseudomembranosa por Clostridium difficile
DOSIS
La dosis habitual de vancomicina en los adultos es de 30 mg/Kg/día cada 8 a 12 h. Con esta dosis se obtiene la concentración sérica constante promedio...
La vancomicina es un antibiótico glucopéptido producido por Streptococcus orientalis y está indicado para el tratamiento de las infecciones por Gram. positivos resistentes a otrosfármacos, como neumococos resistentes a la penicilina y estafilococos resistente a la meticilina.
NOMBRE GENÉRICO
Vancomicina.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antibiótico sistémico.
Para eltratamiento de infecciones bacterianas graves o severas.
La vancomicina es activa fundamentalmente contra bacterias Gram. positivas.
Básicamente cualquier especie de bacilo Gram. negativo y micobacteria esresistente a la vancomicina.
ESTRUCTURA QUÍMICA
La vancomicina es un glucopéptido producido por Streptococcus orientalis.
FARMACOCINÉTICA
En la terapéuticaparenteral, el fármaco debe administrarse por vía intravenosa y nunca por vía intramuscular.
Una sola dosis intravenosa de 1 g en adultos produce concentraciones plasmáticas de 15 a 30 ug/ml 1 h después deun lapso de 1 o 2 h de tener venoclisis.
El fármaco tiene una vida media plasmática de casi 6 horas. En promedio, 30% de la vancomicina se liga a proteínas plasmáticas.
El fármaco aparece endiversos líquidos corporales, incluidos líquido cefalorraquídeo, cuando las meninges están inflamadas (7 a 30%); bilis y líquidos pleural, pericárdico, sinovial y ascítico. Cerca de 90% de una dosisinyectada se excreta por filtración glomerular.
El fármaco se acumula cuando empeora la función renal, en tales circunstancias habrá que hacer ajustes posológicos. Con los nuevos métodos de alto flujo dehemodiálisis es posible eliminar pronto el fármaco del plasma.
INDICACIONES
Infecciones bacterianas graves o severas:
• Endocarditis.
• Meningitis.
Enterocolitis o colitispseudomembranosa por Clostridium difficile
DOSIS
La dosis habitual de vancomicina en los adultos es de 30 mg/Kg/día cada 8 a 12 h. Con esta dosis se obtiene la concentración sérica constante promedio...
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