variaciones fenotipicas i genotipicas

Las variaciones fenotípicas son aquellas particularidades visibles en los organismos, es decir, la sumatoria de todas las características observables de un individuo y que son el resultado de lainteracción entre genotipo y el ambiente. Entre ellas podemos señalar. El color de los ojos, la estatura, el color del pelo, la forma de la nariz, variaciones observables en los seres humanos. El colorde las plumas, forma del pico, variaciones observables en las aves.
VARIACIONES GENOTIPICAS: La constitución genética o genoma presente en el cromosoma es lo que se llama genotipo, y está representadopor el conjunto o por la totalidad de la información genética que posee un individuo. 
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportanfragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la formaapropiada.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y laotra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombrestienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determinasi el bebé es un niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
Los genes dominantes principalmente prevalecen en nuestroshijos, entonces por ejemplo : Si yo tengo pecas y mi pareja tiene pecas lo mas probable es que nuestro hijo salga con pecas ya que las pecas son un gen dominante.
aca les Un gen dominante es aquel q...