variados

INFORME DE LABORATORIO
MICROBIOLOGIA





INTEGRANTES:
EMNA FLECHER
DANIELA TIMMS
VERONICA PINEDA



DOCENTES:
MARY DIAZ
ELSI ZUÑIGA


MEDICINA TERCERO C
2/09/13
UNIVERSIDADCOOPERATIVA DE COLOMBIA

SANTA MARTA- MAGDALENA

INFORME DE LABORATORIO

Materiales:
Colonia bacteriana
Agar
Laminilla
Mechero
Laminilla portaobjetos
Asa
Colorante cristal violeta
LugolSafranina
Microscopio
Escobillón
Tubo de ensayo
Guantes
Tapabocas
Incubadora


Procedimiento:
En un tubo de ensayo se deposito una cantidad moderada de peróxido de hidrogeno.
Se tomo unacantidad moderada de la muestra de una colonia de bacteria con asa esterilizada al lado del respectivo mechero para aislar cualquier agente patógeno que pudiese infectarse.
Esta muestra se deposito enel tubo de ensayo que contiene peróxido de hidrogeno, este se agito hasta que la muestra tomara un aspecto espeso.
Luego de esto, llevamos la muestra a la incubadora y la dejamos ahí por 15minutos.
Después de haber pasado 15 minutos se retiro la muestra de la incubadora y se procedió hacer la coloración de gran.




COLORACION DE GRAM
Procedimiento:
De la muestra en caldo sedeposito una gota en una lámina portaobjetos, se extendió la gota para formar una película delgada.
Luego se dejo secar la muestra de forma espontanea o forzosa utilizando el mechero.
Después delsecado, se agrego el colorante primario o cristal violeta, se dejo actuar por un minuto y posterior a este se enjuago y se escurrió.
Después de haberse secado se aplico el lugol que es un fijador omordiente, y se dejo actuar en por un minuto, se lavo y espero que secara.
Luego se descoloro con alcohol-acetona por 8 segundos y se enjuago con agua.
Luego se agrego la solución de safranina y se dejoactuar por 30 segundos, se enjuago, se escurrió y dejo secar al aire.


RESULTADO:

Luego de haber teñido se observo con un lente de inversión (100x), usando aceite de inmersión. En el cual...