Variantes Rh

VARIANTES DE RH (DU) O RH DEBIL
TECNICA:
1.- preparar una suspensión de eritrocitos al 5% con solución salina
2.- añadir 2 gotas de antisuero RH con anticuerpos incompletos a un tubo marcado como problema
3.- añadir 2 gotas de susp. De eritrocitos al 5%, mezclar
4.- centrifugar 1 min. A 1000 rpm si existe aglutinación es RH(+)
No existe aglutinación continuar con coombs5.- agregar una gota de albumina al 22%, mezclar
6.- incubar durante 15 minutos en baño maría a 37° C
7.- retirar el suero anti – D mediante 3 lavados con solución salina, desechando el sobre denante lo mas completamente posible
8.- añadir una gota del suero del commbs, mezclar y centrifugar un minuto a 1000 rpm
9.- buscar aglutinación
10.- interpretación
Si aglutina rh (Du) o débil
Noaglutina rh negativo

DETERMINACIÓN UALITATIVA DE ANTIGENO A Y/O B EN HEMATIES HUMANOS IVD
Conservar a 2 – 8 ° C
Principios de método
El reactivo provocará una aglutinación directa de los hematíes que lleven el correspondiente antígeno ABO. La nueva aglutinación indica en general la ausencia de antígenos ABO (Ver limitaciones)
Significado clínico
En 1900, Landsteiner descubrió que el suerode algunas personas podía aglutinar los hematíes de otras. Actualmente están reconocidos cuatro fenotipos: O, A, B y AB. También se han identificado subgrupos de A y B.
Grupo Directo Grupo Inverso ABO Fenotipo Caucasiones %
A B AB A1 A2 B O
+ 0 + 0 0 + 0 A 42
0 + + + + 0 0 B 10
0 0 0 + + + 0 O 44
+ + + 0 0 0 0 AB 4

Reactivos
Los reativos Spinreact ABO IgM Monoclonales para agupajesanguíneo contiene anticuerpos monoclonales de ratón diluidos en tampón fosfato, que contiene cloruro sódico, EDTA y albumina bovina. Cada reactivo se suministra en la dilusion optima para su utilización en todas las técnicas aquí recomendadas de dilusiones o adiciones suplementaria. El lote y caducidad vienen detallados en la etiqueta vial.
Producto Linea Cedular / Clon Color Colorante
Anti- A9113D10 Azul Azul patentado
Anti- B 9621A8 Amarillo Tartracina
Anti- AB 15D12+9113D10 Incoloro Ninguno

Precauciones
1. Los reactivos son solo para uso en diagnósticos In Vitro
2. Si el vial del reactivo está roto o agrietado, descartar inmediatamente su contenido
3. No utilizar reactivos caducados (Ver la etiqueta de vial)
4. No utilizar reactivos que presente precipitados
5. Debenmanipularse los reactivos con la indumentaria apropiada de protección, tales como guantes desechables y bata de laboratorio
6. Los reactivos han sido filtrados a través de clausulas de 0.2 µm para reducir la carga biológica. Una vez abierto el vial el contenido debe de permanecer viable hasta la fecha de caducidad siempre y cuando no haya una marcada turbidez, la cual podría ser indicativa dedeterioración o contaminación del reactivos.
7. Los reactivos contienen < 0.1% de acida sódica. La acida sódica puede ser toxica si se ingiere y puede reaccionar con cobre o plomo de las tuberías y formar componentes explosivos. En caso de eliminación del producto hacerlo con abundante agua del grifo.
8. Ningún método puede garantizar que los productos derivados de fuentes humanas o animales están libresde enfermedades infecciosas. Manipular y desechar con precaución los viales y su contenido.
9. Para mayor información sobre la eliminación del producto o descontaminación en caso de derrame ver las fichas de seguridad.
Notas
1. Se recomienda la utilización de un control positivo y un control negativos para testar de forma paralela en cada tanda de test. Los tests deben considerarse invalidossi los controles no muestran los resultados esperados.
2. Durante el tipaje dehematies de un paciente es importante incluir un control negativo, debido a que los potenciadores macromoleculares del reactivo pueden provocar falsas reacciones positivas con las células recubiertas de IgG.
3. Las muestras sanguíneas de los subgrupos A y B débiles (ej. AX) pueden dar lugar a falsos negativos o bien...