variedad de farmacos

ACETAMINOFEN (NOMBRE GENERICO)
Tylenol, Tempra, Panadol, Winasorb, Dolex, Focus, Adoren, Dolofen, Winadol (Nombre Comercial)
Antipirético- Analgésico (Categoría, indicaciones principales)
Presentación:
Tabletas: 160, 325, 500, 650, 1000mg
Tabletas de liberación prolongada: 650mg
Tabletas masticables: 80 mg
Gotas, Solución/suspensión: 80mg/0.8ml
Suspensión/Solución: 120, 150mg/5mlElixir: 80, 120, 160mg/5ml
Capleta: 500, 1000mg
Supositorios: 100, 300mg
Dosis:
Neonatos: 10-15 mg/kg/dosis PO/PR Q6-8 horas
Pediátrica: 10-15 mg/kg/dosis PO/PR Q4-6 horas
Adultos: 325-650 mg/dosis PO Q4-6 horas
Dosis Máxima: 4 gr/24 horas o 5 dosis/24 horas
Datos Importantes:
Usos durante la lactancia: 1
Usos durante el embarazo: B
Usos en la Insuficiencia Renal: Precaución. Usoocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos.
Usos en la Insuficiencia Hepática: Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaución en caso de I.H. no sobrepasar 2 g paracetamol/día e intervalo mín. entre dosis, 8 h. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadasaumenta el riesgo de aparición de efectos adversos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Insuficiencia Hepatocelular grave.
Reacciones adversas: Malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria.
Interacciones: Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales.
Hepatotoxicidad potenciada por:alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes. Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol. Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina. Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona. Aclaramiento aumentado por: rifampicina. Puede aumentar toxicidad de:cloranfenicol.
MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. No posee actividad antiinflamatoria. Utilizar con precaución en pacientes con deficiencia de G6PD
FARMACOCINETICA: Absorción: El paracetamol se absorbe rápida ycompletamente por vía oral, y bastante bien por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer paso hepático. Distribución: El paracetamol se distribuye rápidamente por todos los tejidos. Las concentraciones son similares en la sangre, la saliva y el plasma. La tasa de unión a las proteínas plasmáticas es baja. Metabolismo: El paracetamol se metaboliza principalmente a nivel del hígado. Las dosprincipales rutas metabólicas son la glucuro y sulfuroconjugación. Esta última vía se satura rápidamente con dosis superiores a las terapéuticas. Solamente una pequeña proporción se metaboliza mediante el sistema enzimático del citocromo P-450 en el hígado, por acción de las oxidasas mixtas, generando un intermedio reactivo, N-acetilbenzoquinoneimida que en condiciones normales es inactivado porreacción con los grupos sulfhidrilo del glutatión y eliminado en la orina conjugado con cisteína y ácido mercaptúrico. Eliminación: La eliminación es principalmente urinaria. El 90% de la dosis ingerida la elimina el riñón en 24 horas. La semi-vida de eliminación del paracetamol es de 2-4 horas en los pacientes con la función hepática normal, siendo prácticamente indetectable en el plasma 8 horasdespués de su administración.
http://www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/29255.htm
http://www.lpch.org/spanish/parentcaretopicsspanish/acetaminophen_peds_dosage_table.html
ACETAZOLAMIDA (NOMBRE GENERICO)
Acetazolamida® Diamox®, Edemox®. (Nombre Comercial)
Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica. Diurético: para reducción de edemas asociados a insuficiencia cardiaca...