Varios

UNIDAD 5
CICLO CELULAR Y
CICLO VITAL HUMANO
CICLO VITAL HUMANO: MEIOSIS
FECUNDACIÓN Y DESARROLLO
Dra. Lila Susana Cornejo, 2012

CICLO CELULAR

células hijas
DIVISIÓN
CELULAR

CRECIMIENTO CELULAR
Y REPLICACIÓN DE
DE LOS CROMOSOMAS

SEGREGACIÓN DE
CROMOSOMAS

Ciclo vital humano
Mitosis y Meiosis

Células diploides: 2n
Organismo humano = 46
Células somáticasCromosomas homólogos

Células haploides: n
Organismo humano = 23
Células sexuales (gametas)

(célula somática)

Dotación inicial de
seis cromosomas
(tres pares de
homólogos)

MEIOSIS

Los cromosomas están
duplicados. Cada uno está
constituido por dos
cromátidas hermanas
idénticas unidas a sus
centrómeros

Los cromosomas
homólogos duplicados
se aparean formando
tres tétradas.
Seproduce
entrecruzamiento
o Crossing-over
Los cromosomas
homólogos se
alinean

La meiosis comienza
en células diploides

Los cromosomas
homólogos se
separan

especializadas

de la línea germinal
en los ovarios o

Tres
cromosomas
alineados,
cada uno
con tres
cromátidas
hermanas

Los
cromosomas
se alinean
sin aparearse

en los testículos
Las cromátidas
hermanas seseparan

Resultado: cada núcleo hijo (n)
tiene sólo la mitad de los
cromosomas que posee el
núcleo original y los
cromosomas no son idénticos

MEIOSIS

Dotación inicial de
seis cromosomas
(tres pares de
homólogos)
Los cromosomas están
duplicados. Cada uno está
constituido por dos
cromátidas hermanas
idénticas unidas a sus
centrómeros

Celulas diploides
especializadas

Loscromosomas
homólogos duplicados
se aparean formando
tres tétradas.
Se produce
entrecruzamiento
o Crossing-over
Los cromosomas
homólogos se
alinean

Los cromosomas
homólogos se
separan

Dos copias de cada
cromosoma

Tres
cromosomas
alineados,
cada uno
con tres
cromátidas
hermanas

Los
cromosomas
se alinean
sin aparearse

Cromosoma
homólogo
materno

Cromosomahomólogo
paterno

Proceso de recombinación
o entrecruzamiento

Las cromátidas
hermanas se
separan

Resultado: cada núcleo hijo (n)
tiene sólo la mitad de los
cromosomas que posee el
núcleo original y los
cromosomas no son idénticos

La recombinación entre una cromátida materna y una paterna
en cromosomas apareados forma un quiasma
quiasma

centrómeros

Cromosoma duplicadopaterno
bivalente

Cromosoma duplicado
materno
Cromátidas hermanas

LA RECOMBINACIÓN GENERA NUEVAS COMBINACIONES DE GENES

El apareamiento
y la
recombinación
de los
cromosomas
aseguran

la segregación
correcta de los
homólogos

PROFASE

METAFASE

ANAFASE

TELOFASE

COMPARACIÓN DE LA
MITOSIS Y LA MEIOSIS

Progenitores diploides

Línea
germinal

Óvulo
haploideCiclo Vital
Humano

Espermatozoide
haploide

Cigoto diploide

Organismo diploide

Espermatogénesis

SISTEMA
REPRODUCTOR
MASCULINO Y
ESPERMATOGÉNESIS

Diferenciación de espermátida
a espermatozoide

Ovogénesis

SISTEMA
REPRODUCTOR
FEMENINO Y
OVOGÉNESIS

MEIOSIS

Mutaciones
génicas
MUTACIONES

De forma
Aberraciones
o anomalías
cromosómicas

De númeroDELECIONES
Tras la ruptura, se produce la reunión de los fragmentos pero con
pérdida de un segmento cromosómico.
Pueden ser intersticiales, cuando comprenden dos puntos de
ruptura, o terminales, cuando se producen en un extremo del
cromosoma e involucran un sólo punto de ruptura.

La delección en el brazo corto del cromosoma 4 causa el
síndrome del Wolff (microcefalia, convulsiones, labioleporino y/o
paladar hendidos, retardo de crecimiento prenatal)
La deleción en el brazo corto del cromosoma 5 da lugar al
síndrome de Cri du Chat (bajo peso al nacimiento, llanto
característico similar al maullido de un gato, microcefalia, entre
otros signos)

DUPLICACIONES
Producen un exceso de maerial genético, pero en
general, son más viables que las deleciones

INVERSIONES...