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Los coronavirus de origen recombinante potencial con por- virus cine gastroenteritis transmisible (TGEV), que se refiere como un nuevo subtipo (IIb) de coronavirus canino (CCoV), fueron identificado recientemente en los perros en Europa. Para evaluar la distri- ción del subtipo TGEV como CCoV, durante 2001-2008 se analizaron muestras fecales de perros con gastroenteritis. De 1.172muestras, 493 (42,06%) fueron positivos para CCoV. CCoV-II se encontró en 218 muestras, y CCoV-I y-CCoV Genotipos II se encontraron en 182. Aproximadamente el 20% de la muestras con CCoV-II tenían el subtipo TGEV-como; detec- ción tasas variaron según su origen geográfico. El más alto y menores tasas de prevalencia de infección CCoV-II fueron encontrados en las muestras de Hungría y Grecia (96.87% y3,45%, respectivamente). Secuencia y análisis filogenético mostraron que las cepas CCoV-IIb se relacionaron con un prototipo TGEV-como las tensiones en los extremos 5 'y 3' extremos de la espiga pro- tein gen. C oronaviruses (COVs) (Nidovirales el orden, la familia Coro- naviridae) son especialmente propensos a la evolución genética través de la acumulación de mutaciones puntuales en los genescodificadores ción de las proteínas estructurales y no estructurales y homolo- Gous recombinación entre los miembros del mismo antigénica grupo (1). CoVs se organizan por grupos antigénicos. La primera grupo se subdivide en subgrupos 1a y 1b. Subgrupo 1a incluye virus altamente relacionados (es decir, porcina trans- virus de la gastroenteritis ble [TGEV] y su derivado por- cine coronavirusrespiratorio [PRCoV], felino coronavi- ruses [FCoVs], y los coronavirus canino [CCoVs]) (2). De acuerdo con una propuesta del Grupo de Estudio de Coronavirus del Comité Internacional de Taxonomía de Virus, y dado el virus 'relación estrecha genética (es decir,> 96% aa identidad en la clave replicasa 1AB dominios), GET, FCoV, CCoV y no deben ser considerados virus separados. En- lugar, deben tenerse encuenta las variantes de acogida área de distribución de la misma especie (3). CCoVs ejemplo de la evolución genética y complejidades dad de CoVs. Hasta la fecha, 2 genotipos CCoV son conocidos, CCoV-I y CCoV-II (4), que comparten hasta un 96% de iden-nucleótidos dad en el genoma viral (Lorusso et al., datos no publicados. datos), pero son muy divergentes en el gen de la proteína de anclaje (5).Además, CCoV-I muestra un marco novedoso de lectura abierta (ORF 3) que codifica para una proteína putativa glicosilada, que es probable secretado de las células infectadas (6). Los genotipos 2 CCoV se detectan comúnmente en las heces de perros con diarrea y con frecuencia infectan simultáneamente el mismo perro (7). Ambos Genotipos CCoV se han asociado con clínico leve señales en las crías, aunque lascepas hipervirulentas han sido re- portado a causar enteritis grave y mortal (8 - 10), un pantrópica variante era responsable de la enfermedad sistémica en natural y condiciones experimentales (11 - 13). Se ha postulado que se originó a partir TGEV CCoV-II a través de especies cruzadas de transmisión, que es sup- portado por la alta relación genética entre el virus-2 ES y por la presencia de restosORF3 en CCoV-II y TGEV genomas (6). Más recientemente, nuevas cepas CCoV-II, que probablemente se originó a partir de un evento de recombinación doble con TGEV, que se producen en el extremo 5 'de la proteína de anclaje gen, se han aislado (14, 15). En consecuencia, el genotipo II se ha dividido en dos subtipos, CCoV-IIa y CCoV-IIb, incluyendo CCoVs existentes y como TGEV-, re- respectivamente(14). Para evaluar la distribución de los CCoVs TGEV-como en poblaciones caninas de diferentes áreas geográficas de Europa, se utilizó un subtipo específico IIb-PCR de transcripción inversa Los coronavirus canino recombinante en perros, Europa Nicola Decaro, Mari Viviana, Elia Gabriella, Diane D. Addie, Camero Michele, Maria Stella Lucente, Martella Vito, y Buonavoglia Canio Enfermedades...