Varios

Un cebador o primer es una secuencia corta de ácido nucleico que contiene un grupo 3'hidroxilo libre que forma pares de bases con una hebra molde complementaria y actúa como punto de inicio para laadición de nucleótidos con el fin de copiar la hebra molde. Se necesitan dos para la reacción de PCR. Uno en el extremo 3' y el otro complementario para la otra hebra. Son de aproximadamente 20nucleótidos, por que es la cantidad necesaria para que probabilísticamente coincida en un sitio de la cadena de DNA
Se trata de secuencias sintéticas de oligonucleótidos que son utilizadas para reconocerpor apareamiento complementario secuencias blanco en ADN de plantilla (en inglés DNA template), que consiste generalmente en ADN genómico. Comúnmente un par de iniciadores son usados en PCR paradefinir los extremos del producto que se desea amplificar, y a partir de ellos la DNA polimerasa utilizada inicia la polimeración en dirección 5' - 3'. También son utilizados en reacciones de secuenciaciónde ADN, donde se utiliza solo un iniciador sobre una concentración relativamente alta de ADN blanco, para polimerizar cadenas sencillas de diferente tamaño truncadas por dideoxinucleótidos (método desecuencia de Sanger) y así determinar la secuencia de bases nitrogenadas.
Sensibilidad es la probabilidad de presentar una prueba positiva estando enfermo. Es decir que es un muy buen métododiagnostico pero hay riesgos de falsos positivos. Su valor esta en el resultado positivo. Estos métodos son más utilizados en el screning o tamizaje pero ante un resultado positivo necesitan la confirmación.Sensibilidad es la capacidad de la prueba para detectar enfermos. Es decir, separar efectivamente al "sano" del "enfermo". Por eso las pruebas "sensibles" se usan para screening
Pruebas sensiblesson aquellas que tienen un BAJO índice de falsos negativos (lease, pacientes enfermos con una prueba negativa). O sea, si haces screening de cáncer de colon quieres que no se te escape un solo caso...