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SKAJ KDJFKDNCKDJFKDJV KKDJFKDJVKMVK LCKLDFLDKC MLCS KJDKKSAHHDSJKOSKDSK KICNKCJKSNCK NKJAKDNSKDNDNV NCJSMNCJNCKXMC NNNC MKDCFDKOQOUDCYD HC HJJX QIUENC JKSOOOIP NJCNJC KKCMCSKXM XCMCSKDS KMKJDWKSDKSMD KSNKNWSKDS JUEXD WQQQQ DDD EEEE RFFF TTTT EEE FFFF EEEE FFFF SSSS AAX VVVV GGGGGGGGGG HHHHHHHHHHHHH NGGN MOINUNYB NHE CHF QAZXSW ERFDCVB RTYFHHNBV UIJKNM IOKLMPP NNJJ NNJJ V MINUH JJUUJKILOJNCNC LOKK OIKUFC PLOIK MKIUJN BHUYGV CFTRDX ZSEWSQA NUTRBV RTT POI LÑLKJ ÑLKMN IUYT HJGVBN TRESDF CXZ QWEASD ZXC RTYUFGHHHJ JUYHTG GTRFGT JUJMKON MOIKIJUNYHTGRF KIJKL MKOIUN TG FREDSE HYTGFREDCDFVG HJNMK, NBHBILO LIKJU LOKIUJ MKNJHB JUYHGTTFFFFFF Separación proteica por diálisis, se basa en la separación de proteínas por medio de una membrana semipermeable en la que no pasan las proteínas perosi otras moléculas; se sumerge la proteína que se quiere separar, en una solución tamponada con lo que se formara una diferencia de concentración entre los medios externos e internos de la membrana,saliendo moléculas más pequeñas que las proteínas
En la parte interna de la membrana se pueden ver proteínas mientras en la externa solo pequeñas moléculas.


MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES• Tubos de ensayo de 13 x 100
• Gradilla para tubos
• Pipetas serológicas de 1,5 y 10 ml
• Tiras reactivas
• Vasos de precipitado de 100 y 250 ml
• Guantes
REACTIVOS
• Agua destilada
• NaoH0.1 N
• NaoH 0.01N
• HCl 0.1N
• NaHCO3 0.1 N

MUESTRAS BIOLÓGICAS
• Orina
• Sudor
• Saliva
• Suero
Otras Muestras:
• Leche
• Refresco obscuro
• Refresco claro
• Yogurt
• Jugo
•Solución de jabón
• Melox (1:5)
• Peptobismol (1:5)


PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO 1: MEDICIÓN DEL pH con tiras
1. Sumergir la tira reactiva en el líquido problema y mantenerla por al menos 10segundos.
2. Retirar la tira y quitar el exceso de líquido.
3. Comprobar los cambios de color obtenidos con la gama de colores existentes en el contenedor.
4. Registrar los valores de pH...