Varios

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA
DE SAN CARLOS DE GUTEMALA.
CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORTE.
CARRERA DE AGRONOMIA

NOMBRE:

Luis Armando Ac Tot.

CARNET:

201047019

LABORATORIO No. 3
TEJIDOS COMPLEJOS: XILEMA, FLOEMA,
EPIDERMIS.

DOCENTE:

Ing. Agr. Rodolfo Reyes Villatoro.

AUXILIAR DE LABORATORIO:

Danny Maldonado A.

OBJETIVOS.

GENERAL:

* Poder identificarlas células de xilema, floema, e identificar las pubescencias y en que plantas podemos observarlas.

ESPECIFICOS:

* Observar la distribución de los haces vasculares en un tallo de gramínea.

* Observar y diferenciar el xilema y floema en tallo leñoso.

* Conocer la forma de los tricomas y su función en las hojas de las plantas.

INTRODUCCION.

En las plantas podemos encontrartejidos complejos estos tejidos tienen diferentes funciones fundamentales dentro de una planta entre estos podemos encontrar el xilema y el floema que los podemos encontrar en los tallos y raíces de las plantas la mayoría de las veces encontramos las como células parenquimatosas, el xilema hacia adentro hacia la medula y el floema hacia afuera hacia la epidermis antes de formarse el xilema yfloema encontramos el protoxilema y metaxilema así como el protofloema y metafloema, estos son los primeros conductores vasculares que se forman.

En las también tienen formas de defenderse de amenazas para esto las plantas pueden desarrollar o tener pequeñas agujas que contienen toxinas muchas veces dañinas para muchos organismos incluso para las personas a estas pequeñas en algunas plantas se lesconocen como tricomas su forma y el tipo de hoja en que se encuentra porque también existen los que conocemos como pubescencia. En este laboratorio realizamos montajes y podemos observar pates importantes como xilema floemas tricomas y algunas pubescencias.

MATERIALES.

Microscopio. | Hoja de pelargonio. |
Porta y cubre objetos. | Hoja de repollo. |
Hojas de afeitar nuevas. | Hojas decolchón de niño. |
Agua destilada. | Tallos de dicotiledónea herbácea. |
Azul de metileno. | Tallos delgados de leñosos pino, ciprés. |
Safranina. | Hojas y tallo de azalea. |
Planta completa de gramínea. | Hojas de clavel. |
Hoja de hule. | Hojas de mariguana |
Hojas de escobillo. | Hojas de papa |
Hoja de subim, yaje o ixcamal. | Hojas de chichicaste |
PASTOS: | Setaria sp.Eragrotis sp. Paspalum notatum. Chenchrus sp. Penisetum purpureum. |

METODOLOGIA Y RESULTADOS.
1 PROCEDIMIENTO.
Tallo de gramínea: la gramínea utilizada fue la grama común, en esta buscamos el tallo, alejada del nudo, hicimos cortes varios transversales finos de este tallo los pusimos en una caja de petri con agua destilada para que las células no se deshidrataran, luego pusimos en un portaobjeto los mejores cortes, agregamos una gota de agua destilada y le pusimos el cubre objetos encima y observamos este en el microscopio.
RESULTADO:
En este montaje podemos observar la distribución de todos los haces vasculares en todo el tallo, también podemos observar aunque muy difícil mente el xilema primario, el protoxilema, metaxilema, protofloema y metafloema. Los haces vasculares sepueden observar en la que vemos de color gris en el montaje observamos el xilema hacia adentro y el floema hacia afuera.

3 PROCEDIMIENTO:
Raíz de dicotiledónea: Para este montaje utilizamos chatía, de esta planta le sacamos las raíces, con una hoja de afeitar hicimos varios cortes finos en esta, luego estos cortes los pusimos en agua destilada y seleccionamos los mejores, los teñimos consafranina, después los pusimos en un porta objetos les agregamos una gota de agua destilada y les pusimos encima un cubre objetos, ya realizado el montaje lo pusimos en el microscopio y observamos sus partes.
RESULTADO:

Podemos observar que en este montaje que en el centro se forma un pequeño cilindro esta es característico de las raíces de las dicotiledóneas herbáceas

4 PROCEDIMIENTO:
Tallo...