Vasculitis

VASCULITIS
Vasculitis de grandes vasos (aorta y sus ramas principales).
Arteritis de células gigantes.
Arteritis de Takayasu.
Vasculitis de vasos de calibre mediano (arterias visceralesprincipales).
Poliarteritis nodosa clásica (PAN).
Enfermedad de Kawasaki.
Vasculitis de vasos pequeños (vénulas, capilares y arteriolas).
Asociadas con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo.Granulomatosis de Wegener.
Síndrome de Churg-Strauss.
Poliangeitis microscópica.
Vasculitis cutánea leucocitoclástica
Púrpura de Schönlein-Henoch.
Crioglobulinemia mixta esencial.
Otras vasculitisTromboangeitis obliterante (enfermedad de Buerger).
Enfermedad de Cogan.
Vasculitis aislada del sistema nervioso central.
Enfermedad de Behçet.

CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LA ARTERITIS DECÉLULAS GIGANTES
(AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY, 1990)
Edad de comienzo de la enfermedad mayor o igual a 50 años.
Cefalea de nuevo comienzo o nuevo tipo de localización.
Anormalidad de laarteria temporal: sensibilidad a la palpación de la arteria temporal o disminución de pulso no relacionada con arterioesclerosis de arterias cervicales.
VSG mayor a 50 mm Hg por el método de Westergren.Biopsia anormal de arteria temporal: la biopsia debe mostrar una vasculitis necrotizante caracterizada por predominio de infiltración de células mononucleares o inflamación granulomatosa con célulasgigantes multinucleadas

CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LA ARTERITIS DE TAKAYASU
(AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY, 1990

Edad de comienzo de la enfermedad igual o menor de 40 años.Claudicación de extremidades: desarrollo y empeoramiento de la fatiga y malestar en los músculos de una o más extremidades con la actividad, especialmente de extremidades superiores.
Disminución del pulso deuna o ambas arterias braquiales.
Diferencia mayor o igual a 10 mm Hg entre la presión arterial sistólica de ambos brazos.
Soplo audible a la auscultación sobre una o las dos arterias subclavias o...