Vdrl
Páginas: 2 (343 palabras)
Publicado: 9 de diciembre de 2010
VDRL:
OBJETIVO.
Al finalizar el curso, el alumno tendrá las bases teórico - prácticas de inmunología y la capacidad de manejar métodos, técnicas y aparatos aplicados en el diagnósticode V.D.R.L.
MATERIAL.
1. Portaobjetos
2. 2. pipeta serológica de 0.1 ml.
3. Pipetas para dispensor 22 ml y 50 ml.
4. 3 tubos de ensayo de 13 x 100 mm.
5. Tubo paravacutainer sin anticoagulante.
6. Adaptador para vacutainer.
7. Torundas con alcohol.
8. Pipeta pasteur con bulbo.
9. Ligadura.
APARATOS.
1. Rotor fijador a 180 r.p.m.
2.Centrífuga.
3. Microscopio.
REACTIVOS.
1) Antígeno VDRL (frasco con 5mL) en solución alcohólica que contiene 0.03% de cardiolipina, 0.9% de colesterol y lecitina purificada.
2) Soluciónsalina regulada pH 6.0 +/- 0.1. 1 frasco con 60mL.
3) Aguja hipodérmica No. 10 ó 18 sin bisel (se incluye en el equipo)
MUESTRA.
Emplear suero o plasma sin inactivar. No emplear muestrashemolizadas, contaminadas o lipémicas. Si el análisis no se va a realizar en el momento, se pueden conservar las muestras a – 20 ° C durante un máximo de 4-6 semanas.
PROCEDIMIENTO (PRUEBA CUALITATIVA)1. Colocar sobre un portaobjetos una gota (50 ml.) de suero.
2. Añadir una gota (22 ml) de la suspensión de antigeno de VDRL previamente agitado. (no es preciso mezclar).
3. Colocarel portaobjetos en el agitador o rotor a 180 r.p.m. durante 4 min.
4. Inmediatamente observar el resultado al microscopio ( a 10 X ).
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.
A) Agregados grandes ymedianos - Suero positivo.
B) Agregados finos y dispersos - Suero débilmente positivo.
C) No se observanagregados - Suero no positivo.
Se pueden producir falsas reacciones positivas en individuos con cuadros patológicos diversos como hepatitis, influenza, brucelosis, asma, lepra,...
OBJETIVO.
Al finalizar el curso, el alumno tendrá las bases teórico - prácticas de inmunología y la capacidad de manejar métodos, técnicas y aparatos aplicados en el diagnósticode V.D.R.L.
MATERIAL.
1. Portaobjetos
2. 2. pipeta serológica de 0.1 ml.
3. Pipetas para dispensor 22 ml y 50 ml.
4. 3 tubos de ensayo de 13 x 100 mm.
5. Tubo paravacutainer sin anticoagulante.
6. Adaptador para vacutainer.
7. Torundas con alcohol.
8. Pipeta pasteur con bulbo.
9. Ligadura.
APARATOS.
1. Rotor fijador a 180 r.p.m.
2.Centrífuga.
3. Microscopio.
REACTIVOS.
1) Antígeno VDRL (frasco con 5mL) en solución alcohólica que contiene 0.03% de cardiolipina, 0.9% de colesterol y lecitina purificada.
2) Soluciónsalina regulada pH 6.0 +/- 0.1. 1 frasco con 60mL.
3) Aguja hipodérmica No. 10 ó 18 sin bisel (se incluye en el equipo)
MUESTRA.
Emplear suero o plasma sin inactivar. No emplear muestrashemolizadas, contaminadas o lipémicas. Si el análisis no se va a realizar en el momento, se pueden conservar las muestras a – 20 ° C durante un máximo de 4-6 semanas.
PROCEDIMIENTO (PRUEBA CUALITATIVA)1. Colocar sobre un portaobjetos una gota (50 ml.) de suero.
2. Añadir una gota (22 ml) de la suspensión de antigeno de VDRL previamente agitado. (no es preciso mezclar).
3. Colocarel portaobjetos en el agitador o rotor a 180 r.p.m. durante 4 min.
4. Inmediatamente observar el resultado al microscopio ( a 10 X ).
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.
A) Agregados grandes ymedianos - Suero positivo.
B) Agregados finos y dispersos - Suero débilmente positivo.
C) No se observanagregados - Suero no positivo.
Se pueden producir falsas reacciones positivas en individuos con cuadros patológicos diversos como hepatitis, influenza, brucelosis, asma, lepra,...
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