Vector Psv 28
Páginas: 2 (320 palabras)
Publicado: 11 de diciembre de 2012
El paper TRANSFORMACION DE UNA CLONA TUMORAL CLASE I NEGATIVA EN Dd POSITIVA MEDIANTE TRANSFECCION GENICA
El antibiotico G418: se utiliza comúnmente en la investigación de laboratorio paraseleccionar células modificadas genéticamente
(típicamente usando genes resistentes a neomicina como marcador seleccionable). La concentración
de células de mamíferos es de aproximadamente 400μg/mlpara la selección y 200μg/ml de mantenimiento.
También se puede utilizar como G418 o neomicina para la selección de maintinance. Así G418
combinación neomicina es muyeficaz. Desafortunadamente, la pureza de comercial disponible
G418 oscila entre 60% a 92%.
Estudios recientes obtenidos muestran que las principales impurezas de G418 son gentamicina C1, C2, C1a, C2a,
X2 y A. Esfoundthat gentamicina C1, C1a, C2, C2a y A tienen toxicidades muy altas a
varios resistentes a G418 células de mamífero (ED50 5-20 microgramos / ml). Gentamicina X2 muestra mucho más bajos que otrostoxicidades impurezas G418.
Plasmido pSV2neo:
Fuente / Proveedor: | ATCC |
Alt Nombre: | pSV2 neo |
Analizar: | Secuencia |
Tipo de plásmido: | La expresión en mamíferos |
CloneMétodo: | Desconocido |
Tamaño: | 5729 |
5 'Secuencia 1 Primer: | SV40pro-F |
5 'Secuencia 1 Secuencia Primer: | TATTTATGCAGAGGCCGAGG |
Resistencia bacteriana: | Ampicilina |
Marcadorseleccionable: | Neomicina |
Notas: | ATCC tamaño es 5600 pb. Proporciona marcador seleccionable dominante para la resistencia al antibiótico G418 en líneas celulares de mamíferos. (ATCC personal)digestiones de restricción del clon dar los siguientes tamaños (kb): PvuII - 4,2, 0,74, 0,61, 0,36, 5,8 - BamHI EcoRI, PstI; - 5,8 - 2,45, 1,40, 0,94 (doblete). (ATCC personal) medio es de 1227 LB másampicilina. Servidores: E. coli HB101, E. coli, fibroblastos humanos o de células de linfoblastos, células de vertebrados. Vectores relacionados: pBR322, SV40, Tn5. (Fuente de información:. <a...
El antibiotico G418: se utiliza comúnmente en la investigación de laboratorio paraseleccionar células modificadas genéticamente
(típicamente usando genes resistentes a neomicina como marcador seleccionable). La concentración
de células de mamíferos es de aproximadamente 400μg/mlpara la selección y 200μg/ml de mantenimiento.
También se puede utilizar como G418 o neomicina para la selección de maintinance. Así G418
combinación neomicina es muyeficaz. Desafortunadamente, la pureza de comercial disponible
G418 oscila entre 60% a 92%.
Estudios recientes obtenidos muestran que las principales impurezas de G418 son gentamicina C1, C2, C1a, C2a,
X2 y A. Esfoundthat gentamicina C1, C1a, C2, C2a y A tienen toxicidades muy altas a
varios resistentes a G418 células de mamífero (ED50 5-20 microgramos / ml). Gentamicina X2 muestra mucho más bajos que otrostoxicidades impurezas G418.
Plasmido pSV2neo:
Fuente / Proveedor: | ATCC |
Alt Nombre: | pSV2 neo |
Analizar: | Secuencia |
Tipo de plásmido: | La expresión en mamíferos |
CloneMétodo: | Desconocido |
Tamaño: | 5729 |
5 'Secuencia 1 Primer: | SV40pro-F |
5 'Secuencia 1 Secuencia Primer: | TATTTATGCAGAGGCCGAGG |
Resistencia bacteriana: | Ampicilina |
Marcadorseleccionable: | Neomicina |
Notas: | ATCC tamaño es 5600 pb. Proporciona marcador seleccionable dominante para la resistencia al antibiótico G418 en líneas celulares de mamíferos. (ATCC personal)digestiones de restricción del clon dar los siguientes tamaños (kb): PvuII - 4,2, 0,74, 0,61, 0,36, 5,8 - BamHI EcoRI, PstI; - 5,8 - 2,45, 1,40, 0,94 (doblete). (ATCC personal) medio es de 1227 LB másampicilina. Servidores: E. coli HB101, E. coli, fibroblastos humanos o de células de linfoblastos, células de vertebrados. Vectores relacionados: pBR322, SV40, Tn5. (Fuente de información:. <a...
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