Venopunción

Universidad Tecnológica del Usumacinta
Química área Biotecnología
Análisis Clínicos

Practica No. 1
VENOPUNCIÓN

Rebeca Díaz Cruz
Ana Patricia Cruz Feria
2° cuatrimestre grupo A

Q.F.B.Wilber Ricardo Uc Moreno

Emiliano Zapata, Tabasco
Martes 17 de Mayo del 2011
INTRODUCCIÓN
En los laboratorios de diagnostico es preferible, por lo general, recoger la sangre en una sangre en unasolución anticoagulante. La sangre de esta forma se ha mostrado útil para fines generales. (Carter, 1969)
La sangre de elección es la venosa. La longitud y calibre de la aguja utilizada serádirectamente proporcional al tamaño del sujeto. Desinfectar con yodo y con alcohol al 70%. Dejar secar la piel evitando volver a tocar la zona y puncionar con jeringa estéril; se recomienda tomar no menos de 5ml.
Incluir la sangre en un tubo estéril con anticoagulante; se prefiere en citrato de sodio polyanetosulfonato de sodio (SPS) al 0.05-0.25%. El oxalato y el EDTA no se recomiendan por inhibir aalgunos microorganismos.
Para evitar la hemólisis considerar lo siguiente:
* La aguja y la jeringa deben estar secas y estériles.
* La sangre debe fluir, ejerciendo con el embolo la menoraspiración posible.
* Para vaciar el contenido de la jeringa al tubo seco y esteril, quitar la aguja y que la sangre resbale despacio por las paredes del mismo. Evitar que la sangre caiga directamenteal fondo del tubo, para no provocar su hemólisis.
* Una vez vaciada la sangre, el tubo se tapara e invertirá varias veces para homogeneizarla con el anticoagulante.
* Inmediatamente enviarrefrigerando la muestra al laboratorio. (Manrique & Mendoza Elvira, 2005)

MATERIAL

Jeringas
Tubos de vació o Vacutainer
Torundas de algodón
Alcohol
Torniquete
Cubre bocas
Guantes de látexContenedor para residuos Biológicos Infecciosos – Punzocortantes

PROTOCOLO

1. Trasladar todo el material junto al paciente e informar al mismo de lo que vamos a realizar.
2....