versatil

Control de la expresión génica en eucariotas.
• Más complejo.
• Ha de tener lugar en los siguientes procesos: transcripción.
maduración del ARNm.
transcripción del ARNm del núcleo al citoplasma.
traducción.
La forma más habitual es la transcripción que, al constituirse el primer paso resulta más efectivo.
• La capacidad de iniciar la transcripción del ARN-polimerasa depende de:
Laseparación de las histonas del ARN.
La existencia de factores activadores (hormonas y AMPc) a diversas señales intra y extracelulares.
• En los vegetales interviene, en la regulación de la transcripción una molécula llamada fitocromo, la cual activa de modo aún desconocido la región del ADN donde se fija la ARN-polimerasa.
Fitocromo activo (Prf ) ______ Pr fitocromo ADN-activo.
Diversos procesosfisiológicos fotoperiódicos (floración; germinación; fructificación) se pueden explicar como variaciones en la transcripción de ciertos genes.
Mutación y evolución.
Mutaciones.
• En 1901 Hugo de Vries creó el término mutación para referirse a los cambios repentinos aparecidos en la especie vegetal Oenothera lamarckiana.
• El verdadero estudio no comenzó hasta 1943 con Lucía, S. y Del Brück, H.
Sepueden clasificar atendiendo a varios criterios:
CRITERIO TIPOS DE MUTACIÓN
1 Célula afectada somáticas
germinales
2 Causa Natural o espontánea (ARN-polimerasa)
Inducidas por agentes mutágenos
3 Efectos Neutros
Beneficiosos
Perjudiciales:
Letales = † del 90% mín.
Subletales = † del 10% máx.
Patológicos = enfermedades de distintos tipos.
4 Tipos de expresión genética DominantesRecesivos
5 Alteraciones provocadas génicas = afecta a la secuencia de nucleítidos específicos de un gen.
cromosómicas = altera la estructura del cromosoma.
genómica = altera el número de cromosomas
Mutaciones génicas.
Mutación = alteración al azar del material genético.
Estas mutaciones son las mutaciones en sentido estricto, también denominadas puntuales.
Aparecen por: errores no corregidos.acción de agentes físicos y químicos procedentes del exterior celular o del propio metabolismo.
Clasificación.
• Mutaciones por sustitución de bases: cambio de una base por otra.
Transición: cambio de una pirmidina por otra (T,C).
cambio de una purina por otra (A,G).
Transversión: sustitución de una purina por una pirimidina o viceversa.
Normalmente afecta a un triplete sin ser perjudicial ano ser que indique parada o afecte a un aa del centro activo de una enzima.
• Adicción o deleción: producen un corrimiento en el gen de lectura alterando todos los tripletes siguientes. consecuencias graves.
Causas de las mutaciones génicas.
• Errores de lectura.
Cambios tautoméricos: cambio de una configuración a otra en las bases nitrogenadas.
Las bases tienen una configuración normal yotra rara que están en equilibrio; si ocurre en la replicación cambia la base complementaria T=A y G=C.
Cambios de fase: deslizamiento de una hebra que se está formando sobre la molde dando lugar a bucles al volverse a emparejar.
• Lesiones fortuitas: alteración de la estructura de uno a más nucleótidos.
Despurinización: pérdida de purinas.
Desaminación: pérdida de grupos -NH2 de las bases.Dímeros de T: enlace entre dos T contiguas debido a las radiaciones U.V.
• Transposiciones: elementos transponibles que dan lugar al cambio de una determinada secuencia.
< gen: secuencia de inserción.
> gen: transposones = conjunto de genes: mutación génica.
mutación cromosómica.
Sistemas de reparación.
La replicación sucede en regiones específicas
La ADN-polimerasa tiene una función exonucleasaque retira los nucleótidos incorrectos.
• Reparación con escisión de ADN: intervienen:
endonucleasa que detecta el error corta el segmento.
exonuclesa que elimina los nucleótidos del segmento cortado.
ADN-polimerasa I que sintetiza de nuevo el segmento cortado.
ADN-ligasa que une los extremos.
Metilación: distingue las hebras molde de las de nueva síntesis mediante la enzima metilasa de...