Veterinaria

Páginas: 36 (8901 palabras) Publicado: 28 de mayo de 2011
REUNIÓN DE LA ACADEMIA DE AGRONOMÍA Y VETERINARIA ACTUALIZACIÓN EN NEOSPOROSIS BOVINA BALCARCE 2006 Moore DP, MV, MSc, DMV Investigador de CONICET pmoore@balcarce.inta.gov.ar Definición y Evolución Histórica La neosporosis bovina es una enfermedad parasitaria que causa aborto y nacimiento de terneros con deficiencia neuromuscular producida por el protozoo Neospora caninum. Aunque N. caninum fueidentificada por primera vez en Noruega en perros jóvenes padeciendo encefalomielitis y miositis (Bjerkas et al. 1984) y seguidamente se aisló el agente en cultivo celular (Dubey et al., 1988); el interés por este protozoo se acrecentó cuando Thilsted y Dubey (1989) identificaron por primera vez a N. caninum como agente etiológico de aborto en bovinos. En 1993 se consiguió el primer aislamientoprocedente de un feto bovino abortado (Conrad et al., 1993). Posteriormente, se logró la reproducción de la muerte fetal en vacas gestantes inoculadas experimentalmente (Barr et al., 1994). El descubrimiento del perro como el hospedador definitivo de N. caninum (McAllister et al., 1998) puso de manifiesto la posibilidad de transmisión horizontal de la infección. Actualmente, esta enfermedadparasitaria es considerada una de las causas más frecuentes de fallo reproductivo en bovinos de las principales zonas productoras del mundo (Dubey 1999a, b, 2003). Etiología Taxonomía N. caninum pertenece al phylum Apicomplexa, clase Sporozoea, subclase Coccidia, orden Eucoccidia, suborden Eimeriina, familia Sarcocystidae y género Neospora (Dubey, 1999a, b, 2003). En la Tabla 1 se resumen lascaracterísticas morfológicas y biológicas. La ubicación taxonómica de N. caninum es aún motivo de debate. Inicialmente se la relacionó con tres especies de importancia veterinaria y de salud pública: Toxoplasma gondii, Hammondia hammondi y Hammondia heydorni. Aunque el análisis de la secuencia de la subunidad menor del ARN ribosomal (nss-ARNr) demostró un elevado grado de homología entre N. caninum y T. gondii(Ellis et al., 1994; Holmdahl et al., 1994), otros autores mediante RAPD-PCR encontraron diferencias significativas entre el genoma de Neospora, T. gondii y Sarcocystis (Guo y Jonson, 1995). Aunque otros estudios concluyen que N. caninum estaría filogenéticamente más próximo a H. heydorni (Ellis et al., 1999; Mugridge et al., 1999; Mehlhorn y Heydorn, 2000; Heydorn y Mehlhorn, 2002a,b); se handemostrado diferencias no sólo biológicas, inmunológicas, y morfológicas sino también moleculares entre estos dos parásitos (Dubey et al., 2002). 1

Aislamientos de N. caninum El primer aislamiento de N. caninum tuvo origen en un canino (Dubey et al., 1988). Posteriormente se obtuvieron otros aislamientos desde fetos bovinos, terneros congénitamente infectados, bovinos adultos, ovinos, caprinos,búfalos (Dubey 2003; Dubey et al., 2006). En la Tabla 2 se muestran algunos de los aislamientos de N. caninum. Morfología y ultraestructura del parásito En el ciclo biológico se reconocen tres estadios diferentes: los taquizoítos, los bradizoítos contenidos en quistes tisulares y los esporozoítos encontrados en los esporocistos de los ooquistes. Los taquizoítos tienen un tamaño que oscila entre3-7µm de longitud y 1-5µm de anchura y una morfología ovoide, globular o lunar, dependiendo de la etapa de división en la que se encuentren (Dubey et al., 2002). Ultraestructuralmente, los taquizoítos poseen una película integrada por un plasmalema y una membrana interna, un complejo apical formado por: 22 microtúbulos subpeliculares, dos anillos apicales, un conoide y un anillo polar; organelassecretoras compuestas por: micronemas, 8-24 roptrias y gránulos densos; mitocondria, núcleo, nucleolo, aparato de Golgi, ribosomas, polisomas, gránulos de amilopectina, cuerpos lipídicos, vesículas, retículo endoplásmico liso y rugoso y un poro posterior (Speer y Dubey, 1989; Lindsay et al., 1993). Los bradizoítos son de aproximadamente 6-8µm de longitud por 1-1,8µm de ancho y contienen las mismas...
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