veterinaria

Expectorantes y mucoliticos

Los broncodilatadores están
indicados para :

Los broncodilatadores
invierten el aire de salida en
la contracción del músculo
incrementando cAMP,
disminuyendo cAMP, o
disminuyendo la
concentración del ion calcio.

Los beta receptores son los
broncodilatadores más efectivos porque
actúan como antagonistas funcionales de
la constricción de salida delaire, sin tener
en cuenta el estimulo. Grandes cantidades
de beta2 receptores se encuentran
localizados en diversas células tipo en el
pulmón, incluyendo en músculo suave y
en células inflamatorias.

• Los fármacos que actúan sobre los receptores beta provocan
inhibición, relajación y depresión de las actividades basales.
• Sin embargo, hay excepciones, como la estimulación del
miocardioy la lipólisis.
• Los B1se encuentran en el corazón y en el intestino delgado,
mientras que los B2 se hallan en el músculo bronquial,
en el sistema vascular y en el útero.

Agonistas-ß no selectivos
• Son aquellos que tienen
afinidad por los 2 subtipos
de receptores (ß1 y ß2 ) y por
lo tanto pueden originar
acciones cardiacas
importantes.

Agonistas-ß2 selectivos
• No presentantantos efectos
cardiacos
• Los agonistas (B2 específicos
incluyen
salbutamol,terbutalina e
isoetarina .

• El clenbuterol es un fármaco agonista beta al cual se le
considera un potente broncodilatador, anabólico y agente
lipolítico en muchas especies. También se le denomina agente
de reparto, pues fomenta la producción de proteína y reduce
la de grasa.

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La presencia decloro en la molécula del clenbuterol lo
hace más liposoluble que sus análogos, tiende a difundirse
más profundamente en los tejidos (p. ej., grasa) y
su biotransformación hepática por las enzimas COMT se
hace lenta. Presenta vida media gamma de eliminación de
residuos muy prolongada (T ) que se ha estimado en 120 h, de
lo cual resulta la acumulación de residuos en una amplia gama
detejidos,sobre todo en retina, piel pigmentada e hígado.

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• Es una amina simpaticomimética que tiene efecto según
la dosis que se administre.
• Origen: Ephedra vulgaris .Este alcaloide también puede
encontrarse en Sida cordifolia y ma huang.
• La molécula de la efedrina fue originalmente el
precursor químico para lasíntesis de la anfetamina.

• Es un broncodilatador
adrenérgico, vasopresor.
Estimula los receptores
beta-2 adrenérgicos en los
pulmones para relajar el
músculo liso bronquial;
alivia el broncoespasmo,
aumenta la capacidad
respiratoria, disminuye el
volumen residual y reduce
la resistencia de las vías
aéreas.

efedrina

Broncodilatador para aliviar
los síntomas
del asmabronquial leve así
como de
broncoespasmos reversibles
que pueden
ocurrir asociados a bronquitis
crónica,
enfisema y enfermedades
pulmonares
obstructivas crónicas

Receptores
beta-2
adrenérgicos

Relajación
del musculo
liso

• La epinefrina actúa en grado variable en los receptores alfa y
beta de las células simpáticas efectoras. A dosis bajas,
predomina la afinidad por losreceptores beta, pero en
general a nivel vascular hay predominio del efecto alfa, esto
es, vasoconstricción periférica con aumento de flujo en los
grandes vasos.

• Cuando se administra para contrarrestar un choque
anafiláctico, el efecto consiste en que relaja el músculo
liso bronquial (rompe el broncoespasmo), dado que
actúa como un antagonista fisiológico de la histamina;
revierte el colapsocardiovascular, provocado por los
mediadores de la reacción anafiláctica, e inhibe la liberación
de los mediadores de esta reacción.

• La norma exceptúa el
uso de la efedrina
sulfato solución
inyectable de uso
humano o veterinario
• La Resolución 2335 del
8 de julio de 2009

• Tres metilxantinas
naturales
cafeina,teobromina y
teofilinas.

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