vias bioquimicas del cancer

ufeffINTRODUCCIÓN

El cáncer es un conjunto de enfermedades que tienen un denominador común: la transformación de la célula normal en otra que se comporta de forma muy peligrosa para el cuerpo humano.
La célula normal pasa a convertirse en una célula cancerosa debido a un cambio o mutación en el ADN. A veces esas células, cuya carga genética ha cambiado mueren o son eliminadas en los ganglioslinfáticos. Otras veces siguen con vida y se reproducen.
Las células cancerosas tienen un aspecto diferente, ya sea porque su forma ha cambiado o porque contengan núcleos más grandes o más pequeños. Estas células son incapaces de realizar las funciones que corresponden a las células pertenecientes a ese tejido. Generalmente se multiplican muy rápidamente porque les falta un mecanismo de controldel crecimiento.
Son inmaduras debido a que se multiplican de una forma muy rápida y no tienen tiempo suficiente para crecer plenamente antes de dividirse. Al formase un gran número de células cancerosas, se amontonan, presionan o bloquean a otros órganos y les impiden realizar su trabajo. Como no se limita al espacio originado donde se forman y se extienden a otras zonas, se dice que soninvasivas.

OBJETIVO GENERAL
Conocer las vías bioquímicas involucradas en el inicio y desarrollo del cáncer.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Establecer la diferencia y relación entre diferentes factores que intervienen en las vías bioquímicas del cáncer.
Identificar las alteraciones en el ciclo celular que inducen el desarrollo del cáncer.
Determinar el papel de los factores de crecimiento dentro deldesarrollo celular.


ORIGEN DEL CANCER

Ciertos genes que promueven la división celular o que causan que las células vivan por más tiempo de lo que deberían se conocen como oncogenes. Otros, que desaceleran la división celular o que causan que las células mueran en el momento oportuno, se llaman genes supresores de tumores. El cáncer puede ser causado por mutaciones (cambios) en el ADN que“activan” los oncogenes o “desactivan” los genes supresores de tumores. En la mayoría de los casos, se necesita un número de mutaciones antes de que una célula se vuelva cancerosa.

Las personas pueden heredar un ADN dañado, pero la mayoría de las alteraciones del ADN son causadas por errores que ocurren por algún factor del ambiente, como el fumar cigarrillos,  determinadas infecciones, lasradiaciones, el sedentarismo, la mala alimentación, la obesidad y los contaminantes ambientales. No obstante, es frecuente que no se encuentre una causa clara.


El cáncer puede ser resultado de alteraciones genéticas específicas:

1) Proteínas alteradas

Un oncogén puede dar origen a un producto proteico con una actividad anormal, en comparación con la del protooncogén. Incluso esto puede serresultado de una simple mutación puntual. Por ejemplo, el oncogén ras se diferencia de su correspondiente protooncogén en una mutación. La mutación altera principalmente la estructura de la proteína normal. El ras, desempeña un papel central en las cascadas de la  proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAP cinasa), es uno de lo protooncogenes, implicados más a menudo en los cánceres humanos. 2) Secuencias regulatorias alteradas

La transformación cancerosa puede ser resultado de una expresión inapropiadamente alta de proteínas celulares normales.



3) Pérdida de las señales de degradación
La proteína producida por un oncogén, que se degrada en forma más lenta que la proteína celular normal correspondiente puede causar transformación maligna, por la concentracióninapropiadamente alta en la célula.
4) Reordenamientos cromosómicos 

Un oncogén puede transcribirse en forma inapropiada cuando pasa a estar bajo el control de una secuencia regulatoria extraña, debido a reordenamientos cromosómicos (efecto de posición). Por ejemplo, el linfoma de Burkitt (cáncer celular del sistema inmunitario), se caracteriza por un intercambio de segmentos cromosómicos, en los que...