vias monoadrenergicas

 Vías monoadrenergicas centrales
Las observación llevadas a cabo con procesos histoquimicos fluorescentes que constituyeron un eslabon fundamental en la identificación de las vías monoadrenergics centrales.
Eranko en 1955, junto con Hillard y hokfelt observaron en un microscopio de luz ultravioleta que los cortes medula adrenal fijados con formaldehido mostraban una gran fluorescenciaamarilla, hecho que fue atribuido desde entonces a las catecolaminas. Sin embargo la aplicación de esta metodología en el estudio de la inervación y localización de las monoaminas en tejidos se inicia en 1961, cuando Flack y colaboradores descubren que las secciones tisulares obtenidas mediante congelación al vacio y tratadas con vapores seco de formaldehido, revelan las catecolaminas en los nerviosadrenérgicos, inclusive, acumulos de pequeñas cantidades que no podían ser visualizadas con los métodos ordinarios de fijación. Con este tratamiento, los grupos aminos de catecol e indolaminas forman estructuras anulares que al ser estimuladas con luz ultravioleta emiten fluorescencia en otra longitud de onda, siendo los espectro de excitación/emisión caracteristicospara cada compuesto.
Lascatecolaminas se convierten en 3,4 dihidro-isoquinolinas (420/480 mu) de color verde intensamente fluorescente, con un filtro secundario que corta alrededor de 480mu; mientras que la serotonina o 5-HT se convierte en un compuesto fluorescentes de color amarillo, la 3,4 dihidro-B-carbolina (480-525 mu) que puede visualizarse con el mismo filtro secundario.
Mediante el método de Flack-Hillarp, se puedenlocalizar los tipos de monoaminas en el S.N.C. y estudiar su distribución tanto en el cuerpo neuronal como en sus prolongaciones. Las imitaciones de esta técnicas fueron complementadas con los datos que nos brinda la microscopia electrónica, las investigaciones de los cambios anterógrados y retrogrados que ocurren a partir de la sección de fascículos nerviosos, es mas, la administración deinhibidores de la MAO y de ciertas drogas neurotóxicas especificas como la 6 Hidroxidopamina que destruye las células que elaboran dopamina.
El descubrimiento de los sistemas centrales quie contienen dopamina , norepinefrina y serotonina fue llevado a cabo por A. Dahlstrom y K Fuxe 1964, quienes descubrieron los cuerpos neuronales a lo largo del tronco que contiene bajas concentraciones de CA y 5-HT,además de prolongaciones axonicas con sus ramificaciones colaterales y terminales ma o menos fluorescentes. En efecto, dichos autores observaron que en aquellos cuerpos neuronales el citoplasma es débil o moderadamente fluorescente concentrándose su fluorescencia en la zona perinuclear. Estas neuronas, emiten axones amielinicos delgados de 0,2 a 1u de diámetro, que se ramifican sucesivamente encolaterales muy finas, a lo largo de las cuales es posible observar ensanchamientos intensamente fluorescente de 0,4 a 2u de diámetro.

Organización neuronal monoaminergicas
Desde Dahlstrom y Fuxe, se han elaborado mapass que muestran la localizcion de las agrupaciones neuronales monoaminergicas del encéfalo, designandolas de acuerdo a una nomenclatura bastante sencilla. Asi, la concentración deneuronas que contienen catecolaminas son esquematizados en una nominación numérica que va desde A1 a A14, en sentido caudo-rostral; mientras que las agrupaciones de cuerpos celulares serotoninergicas han sido designadas desde B1 a B9.

Cuerpos celulares noradrenergicos.
Todos los cuerpos neuronales que contienen norepinefrina, están localizados en las regiones correspondientes al cerebro posterior,esto es, en los niveles bulbopontinos. En términos globales pueden ser divididos en tres sistemas: el complejo locus coeruleus-subcoeruleus, el sistema noradrenergico lateral tegmental y el grupo celular dorsal de la medula oblongada. En la clasificación de Dahlstrom y Fuxe, estas organizaciones neuronales se ubican desde A1 a A7, correspondiendo al locus coeruleus el grupo celular A6.
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