Vibraciones

Terapia de Vibración Biomolecular: aplicaciones en el campo de la dermoestética

Existen 3 tipos de tecnologías capaces de producir una modificación del tejido conjuntivo de la piel, el Láser, la Radiofrecuencia y la Vibración Biomolecular. Estas aplicaciones son sustancialmente diferentes pero pretenden producir resultados similares.
En este articulo se describen y explican los efectos queproduce la aplicación de Vibración Biomolecular sobre el cuerpo humano, que a través de la energía de activación puede producir Lipólisis, Destrucción de la Fibrosis, Regeneración tisular y Reestructuración proteica.
Conceptos previos
El Fibroblasto es la célula más común del tejido conjuntivo. Se encarga fundamentalmente de la síntesis y mantenimiento de la matriz extracelular y de diferentestipos de fibras como el colágeno, la elastina y la reticulina. El colágeno y la elastina dan a la piel firmeza y elasticidad.
El Colágeno es una proteína fibrosa que está formada por una cadena de tres polipéptidos, formando una espiral muy apretada donde las moléculas se empaquetan en fibrillas, y éstas a su vez en fibras de mayor tamaño. Las funciones del colágeno son las de otorgar resistencia yextensibilidad a la piel, además facilita el intercambio metabólico y nutritivo con la epidermis.
En la flaccidez el colágeno disminuye cuantitativamente y lo mismo ocurre con la velocidad de producción.
La Elastina es la fibra elástica que contiene material proteico muy insoluble, se caracteriza por un alto contenido en aminoácidos apolares como prolina y valina, tiene un alto contenido enaminoácidos no cargados como la glicina y contiene además desmosina e isodesmosina.
Estas fibras elásticas en su estado natural se estiran y recuperan su longitud original. Cuando estas fibras están alteradas se produce la flaccidez.
La Reticulina es un tipo de fibra que forma una red que permite darle estructura a la piel.
Degradación de la piel
Las Proteínas de choque térmico (HSP, Heat ShockProteins), son un conjunto de proteínas producidas por las células cuando se encuentran en un medio ambiente que le provoca estrés, como el frío, el calor, la pérdida del equilibrio osmótico, toxinas, presión extrema, pH extremo y metales pesados. Un incremento en alrededor de 5ºC a la temperatura normal de la célula desata la rápida síntesis de HSP.
Las HSP son moléculas compuestas por aminoácidosenlazados que se pliegan para formar una estructura tridimensional llamada conformación terciaria, es de esta manera como pueden mantener su actividad biológica.
Si esta conformación es sometida a una fuerza de tensión, la estructura plegada pierde su conformación plegada, las hebras polipeptídicas se ponen en paralelo y se mantienen unidas por los aminoácidos apolares exclusivos de estasfibras. Cuando la fuerza de tensión cede la molécula vuelve a su conformación inicial, o sea a su estructura terciaria.
Pero si el estrés persiste genera cambios en la conformación terciaria de las proteínas, desplegándolas, exponiendo al agua a sus aminoácidos hidrofóbicos y causando la pérdida de su función. Este proceso se denomina “Desnaturalización de la proteína”.
Específicamente por efectos delenvejecimiento se degradan las proteínas de la matriz extracelular, entre ellas el colágeno y la elastina, disminuyendo fundamentalmente la cantidad de elastina que generan los fibroblastos produciendo así una desintegración de las fibras elásticas. Este efecto se ve caracterizado por la sequedad, la flacidez, piel menos elástica y las arrugas en la piel. En esta degradación se produce ladesnaturalización de las proteínas. La desnaturalización es un cambio estructural de las proteínas donde pierden su estructura nativa, y de esta forma su óptimo funcionamiento, y a veces también cambian sus propiedades físicoquímicas.
La desnaturalización de las proteínas produce la pérdida de las estructuras de orden superior (secundaria, terciaria y cuaternaria), quedando la cadena polipeptídica...