Vibrio Choleraee

-------------------------------------------------
Vibrio cholerae
? Vibrio cholerae |

Imagen TEM |
Clasificación científica |
Reino: | Bacteria |
Filo: | Proteobacteria |
Clase: | Gamma Proteobacteria |
Orden: | Vibrionales |
Familia: | Vibrionaceae |
Género: | Vibrio |
Especie: | V. cholerae |
Nombre binomial |
Vibrio cholerae
Pacini 1854 |
Vibrio cholerae esuna bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cóleraen humanos.1 2 Junto con otra especie de géneroVibrio pertenece a la subdivisión gamma de lasProteobacterias. Hay dos cepas principales de V. cholerae, clásica y El Tor, y numerosos serogrupos.
Contenido [ocultar] * 1 Características * 2 Aislamiento * 3 Factores de virulencia * 3.1 Toxina colérica *4 Tratamiento * 5 Diagnóstico * 6 Referencias |
-------------------------------------------------
[editar]Características
Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. Es una bacteria anaerobia facultativa, y su metabolismo es fermentativo; pueden fermentar, entre otrossustratos, la glucosa.3 Poseen flagelación polar, que les otorga una movilidad máxima.
Pese a que nutricionalmente son poco exigentes, se emplean medios específicos para aislarlos de muestras clínicas.3
-------------------------------------------------
[editar]Aislamiento
A partir de vómitos o heces diarreicas, se extrae un alícuota que es introducido en un medio de transporte. De éste, sepuede efectuar la observación en fresco, al microscopio de contraste de fase, o mediante una tinción de Gram. Existen kits de anticuerpos para efectuar su determinación e identificación por inmunofluorescencia.
Una vez dirigida la sospecha al grupo, se siembra un alícuota en un medio de enriquecimiento que sea selectivo, como el TCBS (que contiene tiosulfato, citrato, sales biliares y sacarosa).Una vez obtenido en cultivo puro, se procesa la muestra mediante diversos tests bioquímicos: oxidasa, LDC, ODC, entre otros.
Existen procedimientos de aglutinación para determinar el biotipo; por ejemplo, el O1 (llamado El Tor) y el O139 son los más relevantes clínicamente.
Crecen con rapidez en agar peptona, agar sangre con pH cercano a 9,0; o sobre agar TCBS, y en 18 horas se pueden observarcolonias típicas. Pueden incubarse unas pocas gotas de heces, para enriquecimiento, durante 6 a 8 h en caldo taurocolato-peptona (pH 8 a 9).
-------------------------------------------------
[editar]Factores de virulencia
* Como adhesinas poseen pili TCP, corregulados con la toxina.
* Antígeno somático O, un pirógeno del lipopolisacárido.
* Antígeno H, del flagelo; antígeno proteico quepermite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado.
* Hemolisinas, en el biotipo El Tor.
* Neuraminidasa.
* Exotoxina, la toxina colérica, principal factor de virulencia.
[editar]Toxina colérica
Es del tipo AB2 . Sus genes están agrupados en el operón Ctx AB, corregulado con los pili TCP antes mencionados.
* CtxA codifica para la subunidad A, activabiológicamente.
* CtxB codifica para la subunidad B, de unión al gangliósido GM de las células epiteliales.
Existe una regulación traduccional que favorece la mayor expresión de la subunidad B; consiste en la posesión por parte de su mRNA de una secuencia de unión a ribosomas de más fuerza que la de A.
Un hexámero AB5 interacciona con el gangliósido facilitando la penetración de la subunidad A(en realidad del fragmento A1) de la toxina en el citoplasma del enterocito. Este hecho permite la activación de la adenilato ciclasa celular por ADP-ribosilación de la proteína G estimuladora que regula dicha actividad adenilil ciclasa. Esto provoca un incremento en los niveles intracelulares de AMPc, lo cual favorece la secreción a la luz intestinal de agua y electrolitos, lo que redunda en...