Vibrio
Páginas: 3 (630 palabras)
Publicado: 26 de abril de 2011
|CFGS LABORATORIO DE ANÁLISIS Y CONTROL DE CALIDAD |PRÁCTICA nº: 17 |FECHA REALIZACIÓN: |
||AISLAMIENTO DE BACTERIAS ANAEROBIAS FORMADORAS DE | |
|Módulo profesional: |ESPORAS| |
|ENSAYOS MICROBIOLÓGICOS | ||
|NOMBRE: |
1. OBJETIVOS:
2. MUESTRA: Tierrade jardín. Datos:
3. PROCEDIMIENTO:
1. Recoger una muestra de suelo, en una bolsa estéril.
2. A partir de la muestra anterior, pesar en condiciones asépticas un gramo y transferirlo a unmatraz Erlenmeyer o un frasco conteniendo 99 ml de agua de peptona. Esta sería la dilución 10-1 o dilución madre. (Recordar esterilizar espátula, vidrio de reloj y todo lo que se necesite).
3.Calentar en baño de agua a 85ºC durante 10 minutos con objeto de eliminar las formas vegetativas.
4. A partir del matraz, preparar diluciones decimales 10-2 y 10-3, en tubos, con agua de peptona.5. Sembrar un ml de cada una de las diluciones en una placa Petri, por dilución, con un medio adecuado, estéril, fundido y regenerado.
6. Colocar las placas invertidas en una jarra deanaerobiosis, con una vela encendida, y cerrar herméticamente. Incubar a 28ºC durante 48 horas.
7. Revisar las placas, y realizar un recuento.
8. Preparar extensiones a partir de algunas coloniasseleccionadas (marcarlas) y teñir con Tinción de Gram.
9. Observar al microscopio, con el objetivo de inmersión, y determinar la pureza de las colonias, considerando puras a las que muestren un...
||AISLAMIENTO DE BACTERIAS ANAEROBIAS FORMADORAS DE | |
|Módulo profesional: |ESPORAS| |
|ENSAYOS MICROBIOLÓGICOS | ||
|NOMBRE: |
1. OBJETIVOS:
2. MUESTRA: Tierrade jardín. Datos:
3. PROCEDIMIENTO:
1. Recoger una muestra de suelo, en una bolsa estéril.
2. A partir de la muestra anterior, pesar en condiciones asépticas un gramo y transferirlo a unmatraz Erlenmeyer o un frasco conteniendo 99 ml de agua de peptona. Esta sería la dilución 10-1 o dilución madre. (Recordar esterilizar espátula, vidrio de reloj y todo lo que se necesite).
3.Calentar en baño de agua a 85ºC durante 10 minutos con objeto de eliminar las formas vegetativas.
4. A partir del matraz, preparar diluciones decimales 10-2 y 10-3, en tubos, con agua de peptona.5. Sembrar un ml de cada una de las diluciones en una placa Petri, por dilución, con un medio adecuado, estéril, fundido y regenerado.
6. Colocar las placas invertidas en una jarra deanaerobiosis, con una vela encendida, y cerrar herméticamente. Incubar a 28ºC durante 48 horas.
7. Revisar las placas, y realizar un recuento.
8. Preparar extensiones a partir de algunas coloniasseleccionadas (marcarlas) y teñir con Tinción de Gram.
9. Observar al microscopio, con el objetivo de inmersión, y determinar la pureza de las colonias, considerando puras a las que muestren un...
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