Vigilancia inmunologica

VIGILANCIA INMUNOLOGICA Y RECIRCULACION DE LINFOCITOS
Las partes del sistema inmunológico estarán relacionadas a través de un transito organizado de linfocitos. Los linfocitos B y T recién formados abandonan la medula ósea y el timo y pasan al torrente sanguíneo. Poseen inmunocompetencia con capacidad para reaccionar específicamente con un antígeno determinado.se logar mediante la vigilanciainmunológica del organismo por los linfocitos de recirculación.
Cada linfocito recorre un ciclo entre la sangre y los órganos linfoides 1-2 veces por día. Los tejidos y los órganos linfoides pasan a ser sitios de encuentro entre los linfocitos no comprometidos y los antígenos invasores. Los órganos linfoides secundarios poseen capacidad para fijar sustancias antigénicas ingresadas que son captadaspor las células presentadoras de antígeno profesionales. De este modo, los linfocitos no comprometidos circulantes pueden encontrar antígenos específicos y reaccionan con el antígeno y quedan en el órgano linfoide, el resto abandona el órgano por las vías linfáticas eferentes.
Se denomina “homing” al fenómeno de recirculación de los linfocitos de acuerdo con un patrón especial que varia para losdistintos de linfocitos, efectores o de memoria, muestran una definida tendencia a recircular por zonas con inflamación y por tejidos que nos son linfoides, además por la zona tisular por donde ingreso el antígeno especifico por primera vez. Los linfocitos recirculantes receptores de homing o adresinas vasculares expresadas sobre la superficie luminal de las células endoteliales de las HEV en lostejidos y órganos linfoides secundarios y en el endotelio del tejido inflamado.
El proceso se inicia con una fase primarias de adhesión a la superficie celular mediada por una reacción entre L selectina de la superficie de los linfocitos y CD34 o GluCAM-1. Mientras los linfocitos ruedan se activan las moléculas de integrina tipo LFA que se unen a moléculas de adhesión celular de tipo ICAM. Loslinfocitos atraviesan la célula endotelial, pero lo abandonan por la superficie celular lateral, después continúan por la hendidura intercelular del endotelio hacia el espacio extracelular. Los linfocitos efectores y de memoria expresaran niveles elevados de varios tipos de moléculas de adhesión y estas combinaciones de receptores de homing reaccionaran con moléculas de adhesión específicas en elendotelio de las vénulas poscapilares. En el ser humano casi el 75% de los linfocitos recirculantes son linfocitos T el resto son B. se desencadena la respuesta primaria, el antígeno reacciona con los linfocitos no comprometidos cuyos receptores son específicos para el antígeno en cuestión. Para que se produzca una respuesta inmunológica efectiva es necesario que intervengan células presentadorasde antígeno debido a que las respuestas inmunológicas celulares y humorales requieren de la colaboración de los linfocitos T helper (linfocito ThCD4+)
RESPUESTA INMUNOLOGICA SECUNDARIA
La célula presentadora de antígeno capta el antígeno por endocitosis, lo hace atravesar la vía endicitotica y expresa los fragmentos peptídicos sobre la superficie celular, ligados a la hendidura de lasmoléculas de CMH clase II, el antígeno es presentado a un linfocito Th (CD4+) no comprometido. Al mismo tiempo la molécula CD4 de la superficie del linfocito Th se une a la molécula CMH. La formación del complejo de unión entre TCR, antígeno y CMH funciona como primer paso (señal 1). Requiere además una señal coestimuladora (señal 2) suministrada por la unión entre la molécula B7 en la superficie de lacélula presentadora de antígeno y la molécula CD28 en la superficie del linfocito Th. La activación induce el paso de linfocito Th desde G0 a G1. Además comienza a secretar grandes cantidades de interleuquina IL-2. Al cabo de 24-48 horas de la activación el linfocito Th crece y se transforma en un linfoblasto. LAS CELULAS formadas se diferencian después de 5-7 días en linfocitos TH de memoria o...