Vincristina
Páginas: 4 (814 palabras)
Publicado: 28 de agosto de 2015
VINCRISTINA
NOMENCLATURA IUPAC
metil(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-(acetiloxi)-12-etil-4-[(13S,15S,17S)-17-etil-17-hidroxi-13-(methoxicarbonil)-1,11-diazatetraciclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-8-formil-10-hidroxi-5-metoxi-8,16-diazapentaciclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraeno-10-carboxilato
PROPIEDADES FISICAS
La vincristina es un alcaloide antitumoralextraído de la Vinca rosae Linn, (Catharanthus rosea, hierba de la doncella). La vincristina muestra una estructura química y unos efectos antitumorales similares a los de la vinblastina, pero sutoxicidad y espectro de actividad difiere considerablemente. La vincristina nuestra una mayor retención celular, lo que podría explicar su mayor potencia cuando de administra en forma de un bolo,mientras que ambos fármacos muestran la misma citotoxicidad cuando las células son expuestas durante períodos prolongados. El factor limitante de los tratamientos con vincristina es su neurotoxicidad, adiferencia de otros alcaloides de la vinca que son preferentemente mielosupresores. Esta diferencia en el perfil toxicológico de la vincristina se debe a que esta se fija a los microtúbulos de los axones.La vincristina se utiliza en el tratamiento de numerosos procesos malignos como la leucemia linfoblástica aguda, el carcinoma de mama, la enfermedad de Hodgkin, el mieloma múltiple, los sarcomasosteogénicos o de los tejidos blandos y los tumores cerebrales.
PUNTO DE FUSION, EBULLICION Y ACTIVIDAD OPTICA
Punto de Fusión:
300 °C
Punto de Ebullición:
273-281 °C
Actividad Óptica:
α20/D -65º±3º,c = 1.5 in metanol; α20/D -59.2º, c = 0.5 in metanol
SOLUBILIDAD
Solubilidad:
Soluble en agua (25 mg/ml), etanol, y metanol.
FUENTES NATURALES DE OBTENCION
De los productos de origen natural conactividad anticancerígena, los más conocidos son los alcaloides de la vinca (vinblastina y vincristina) aisladas de la Madagascar periwinkle Catharantas roseus, C. roseus, que fueron usadas durante...
NOMENCLATURA IUPAC
metil(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-(acetiloxi)-12-etil-4-[(13S,15S,17S)-17-etil-17-hidroxi-13-(methoxicarbonil)-1,11-diazatetraciclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-8-formil-10-hidroxi-5-metoxi-8,16-diazapentaciclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraeno-10-carboxilato
PROPIEDADES FISICAS
La vincristina es un alcaloide antitumoralextraído de la Vinca rosae Linn, (Catharanthus rosea, hierba de la doncella). La vincristina muestra una estructura química y unos efectos antitumorales similares a los de la vinblastina, pero sutoxicidad y espectro de actividad difiere considerablemente. La vincristina nuestra una mayor retención celular, lo que podría explicar su mayor potencia cuando de administra en forma de un bolo,mientras que ambos fármacos muestran la misma citotoxicidad cuando las células son expuestas durante períodos prolongados. El factor limitante de los tratamientos con vincristina es su neurotoxicidad, adiferencia de otros alcaloides de la vinca que son preferentemente mielosupresores. Esta diferencia en el perfil toxicológico de la vincristina se debe a que esta se fija a los microtúbulos de los axones.La vincristina se utiliza en el tratamiento de numerosos procesos malignos como la leucemia linfoblástica aguda, el carcinoma de mama, la enfermedad de Hodgkin, el mieloma múltiple, los sarcomasosteogénicos o de los tejidos blandos y los tumores cerebrales.
PUNTO DE FUSION, EBULLICION Y ACTIVIDAD OPTICA
Punto de Fusión:
300 °C
Punto de Ebullición:
273-281 °C
Actividad Óptica:
α20/D -65º±3º,c = 1.5 in metanol; α20/D -59.2º, c = 0.5 in metanol
SOLUBILIDAD
Solubilidad:
Soluble en agua (25 mg/ml), etanol, y metanol.
FUENTES NATURALES DE OBTENCION
De los productos de origen natural conactividad anticancerígena, los más conocidos son los alcaloides de la vinca (vinblastina y vincristina) aisladas de la Madagascar periwinkle Catharantas roseus, C. roseus, que fueron usadas durante...
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