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Páginas: 11 (2544 palabras) Publicado: 5 de mayo de 2013
Redalyc
Sistema de Información Científica
Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal

HORMAZA. A, ANGELINA; ARBELAEZ, OSCAR FELIPE; MONTES VALENCIA,
NANCY
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN ESPECTROSCÓPICA DE UNA SERIE DE
CHALCONAS
Scientia Et Technica, vol. XV, núm. 43, diciembre, 2009, pp. 316-320
Universidad Tecnológica de Pereira
Pereira, ColombiaDisponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=84917310056

Scientia Et Technica
ISSN (Versión impresa): 0122-1701
scientia@utp.edu.co
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Colombia

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Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto Scientia et Technica Año XV, No 43, Diciembre de 2009. Universidad Tecnológica de Pereira. ISSN 0122-1701

316

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN ESPECTROSCÓPICA DE UNA SERIE DE CHALCONAS
Synthesis and spectroscopic characterization of a series of chalcones
RESUMEN
Una serie de compuestos carbonílicos α,β-instaurados (chalconas) fue obtenida
con un rendimiento promedio del 67% mediante lacondensación de ClaisenSchmidt a partir de las respectivas acetofenonas y benzaldehídos sustituidos en
posición meta. La elucidación estructural de estas moléculas se realizó a través
de técnicas convencionales como la resonancia magnética nuclear (1H- y 13CRMN) y espectroscopia de infrarrojo (IR).

PALABRAS CLAVES: Caracterización espectroscópica, Chalconas,
Compuestos carbonílicosα,β-insaturados, Condensación de Claisen-Schmidt.
ABSTRACT
A series of α,β-unsaturated carbonyl compounds (chalcones) was obtained with
an average yield of 67% by the Claisen-Schmidt condensation from the
respective substituted acetophenones and benzaldehydes in m-position The
spectroscopic characterization of these molecules was performed using the
conventional techniques such as nuclear magneticresonance (1H- and 13CNMR) and infrared spectroscopy (IR).

ANGELINA HORMAZA. A
Ph.D., Magister en Química
Profesor Asociado
Universidad Nacional de Colombia
– Sede Medellín
ahormaza@unal.edu.co

OSCAR FELIPE ARBELAEZ
Ingeniero Químico, M. Sc.
Universidad Nacional de Colombia
– Sede Medellín
ofarbela@unalmed.edu.co

NANCY MONTES VALENCIA
Ingeniera Química, M. Sc.
Universidad Nacional deColombia
– Sede Medellín
nmontes@unalmed.edu.co

KEYWORDS: Spectroscopic characterization, chalcones, α,β-unsaturated
carbonyl compounds, Claisen-Schmidt condensation.

1. INTRODUCCIÓN
Las cetonas aromáticas α,β-insaturadas se caracterizan
por tener en su estructura dos anillos bencénicos,
separados por tres átomos de carbono, de los cuales, dos
están conectados por un doble enlace y eltercero hace
parte de un grupo carbonilo. La presencia del grupo
carbonilo y la unidad olefínica conjugados confieren a las
chalconas gran reactividad, situándolas como una
interesante clase de moléculas a estudiar tanto en las
proyecciones en ciencia básica, como por las aplicaciones
en áreas como la medicina, la agricultura y la industria.
Investigaciones previas han reportado unaimportante
actividad biológica para estos compuestos, donde cabe
resaltar
sus
propiedades
antimicrobianas
[1],
anticancerígenas [2], antiinflamatorias [3] y alelopáticas
[4], entre otras.

heterocíclicos, constituyendo bloques heteroaromáticos
con nuevas e interesantes propiedades [6-8].
Este potencial de utilidad ha promovido un gran interés
en su obtención ya sea a partir de productosnaturales o
por medio de diferentes estrategias sintéticas.
Continuando con esta línea de investigación [9], y
consecuentes con la relevancia y amplio espectro de
aplicación para este tipo de compuestos, en el presente
trabajo se describe la síntesis de una serie de cetonas
aromáticas α,β-insaturadas que contienen sobre sus
anillos diferentes sustituyentes en posición meta. Se
espera que...
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