Virología

Contenido

1. Introducción

1.1. Historia
1.2. Clasificación y Morfología

1.3. Epidemiología

2. Genoma

3. Patogenia

4. Enfermedad y clínica

5. Diagnostico de laboratorio

6. Tratamiento, prevención y control

7. Conclusiones

8. Referencias



1. Introducción
Los filovirus son la causa de la enfermedad hemorrágica grave en el hombre(Okumura, Pitha,2010, p 27-33),en particular Ébola filovirus (EBOV) es uno de los virus más patógeno en los seres humanos y los primates no humanos que causan una fiebre hemorrágica altamente letal. Las tasas de mortalidad asociadas a infecciones de virus del Ebola llegar tan alto, a un porcentaje de 70-80%(Bavari, Bosio,2002, p 593-602, Wilson and Hart,2001, p 2660-2664, Yonezawa, Cavrois,2005, p 918-926, Gupta,Mahanty,2004, p 958-967).

Está reportado que el virus del Ebola Zaire, es responsable de los brotes de la enfermedad humana en 1976 y 1995 que tuvo tasas de letalidad superiores a 80%(Wilson and Hart,2001, p 2660-2664). Su célula blanco son los monocitos, macrófagos y células dendríticas(Okumura, Pitha,2010, p 27-33, Warfield, Perkins,2004, p 169-179). De las cuatro cepas identificadas del virus de Ébola,Zaire, Costa de Marfil, Sudán y Reston, la cepa Zaire induce los mayores índices de muerte en los seres humanos, mientras que la cepa Reston no ha causado una enfermedad mortal en los seres humanos(Yonezawa, Cavrois,2005, p 918-926). Además de representar importantes patógenos humanos son agentes potenciales de bioterrorismo(Okumura, Pitha,2010, p 27-33).

1.1. Historia
La fiebre hemorrágicadel Ébola fue identificado por primera vez cerca del valle del río Ébola durante un brote en el Zaire 1976(PINZON, WILSON,2004, p 664-674, Sullivan, Yang,2003, p 9733-9737), cuando dos epidemias se produjeron casi simultáneamente en el noroeste de República Democrática del Congo (ex Zaire) y el sur de Sudán. La fiebre hemorrágica del Ébola no se informó de nuevo hasta finales de 1994, cuandocuatro brotes comenzaron casi al mismo tiempo(PINZON, WILSON,2004, p 664-674). Los cuatro brotes de infección por el virus de Ébola (subtipo de virus de Ébola de Gabón) se han registrado en Gabón, con el último lugar en 2002. El brote más reciente fue reportado por primera vez de la región de Cuvette Oeste de la República del Congo (noroeste del Congo, en la frontera con Gabón) el 04 de enero2003(Gupta, Mahanty,2004, p 958-967). Los brotes han ocurrido en África en los siguientes 27 años, con tasas de mortalidad de 50 a 90%(Sullivan, Yang,2003, p 9733-9737). Se han identificado cada año durante los últimos tres años en el centro de África, la última de las cuales continúa en la República del Congo, con más de 125 muertes al día, según la Organización Mundial de la Salud(http://www.who.int/csr/don/2003_05_07/en/, revisado el 7 de mayo del 2003(Sullivan, Yang,2003, p 9733-9737).

Los únicos brotes documentados de infección por el virus Ébola en los Estados Unidos estaban restringidos por suerte para los primates no humanos en la celebración de las instalaciones en Virginia y Texas, causada por la cepa Reston, que aún no ha causado una enfermedad mortal en los seres humanos(Sullivan,Yang,2003, p 9733-9737).

1.2. Clasificación y Morfología
El virus del Ébola y el relacionado con él, el virus de Marburg son miembros de la familia filovirus, que son pleomórficos, filamentosos, envuelto, no segmentado de sentido negativo virus de ARN monocatenario, cuyo genoma es la organización más parecida a la Paramyxoviridae(Sullivan, Yang,2003, p 9733-9737, Watanabe, Watanabe,2004, p999-1005, Kaletsky, Simmons,2007, p 13378-13384).
La fiebre hemorrágica del Ébola (FHE), que es causada por un virus de la familia Filoviridae, tiene cuatro subtipos genéticos (cepas), de las cuales se han reportado: Zaire, Costa de Marfil y Sudán que causan enfermedad en seres humanos y los primates no humanos, y la cepa Reston que no es letal en humano pero si en(PINZON, WILSON,2004, p...