Virus bk

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El virus BK se aisló por primera vez en 1971 en la orina de un paciente trasplantado renal, nombrándose a partir de las iniciales de dicho paciente(B.K.).1 El virus BK se asemeja mucho a otro virus de la familia de los polyomavirus, el virus JC, con el que comparte un 75 % del genoma. Ambos virus se pueden identificar y distinguir mediante testsserológicos con anticuerpos específicos o técnicas de PCR.
El virus BK no suele causar enfermedad, y la mayor parte de la población infectada permanece asintomática. Cuando los síntomas aparecen,en el caso de primoinfección, suelen ser leves, en forma de infección respiratoria o fiebre.
El virus se disemina hasta los riñones y el tracto urinario, donde se acantona de por vida. Se consideraque hasta el 80 % de la población general contiene el virus de forma latente, sin expresarse si el paciente permanece inmunocompetente. La clínica aparece típicamente en pacientes con trasplante deriñón, trasplante de médula ósea o multiórgano.2 La forma de presentación en este conjunto de pacientes suele ser más severa, incluyendo deterioro de función renal (manifestado como elevación de lacreatinina sérica, y alteraciones en el sedimento urinario.
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is a novel method for rapid amplification of DNA. Its advantages include rapidity and minimalequipment requirement. The LAMP assay was developed for BK virus (BKV), which is a leading cause of morbidity in renal transplant recipients. The characteristics of the assay, including its specificity andsensitivity, were evaluated. BKV LAMP was performed using various incubation times with a variety of specimens, including unprocessed urine and plasma samples. A ladder pattern on gel electrophoresis,typical of successful LAMP reactions, was observed specifically only for BKV and not for other viruses. The sensitivity of the assay with 1 h of incubation was 100 copies/tube of a cloned BKV...