Virus del ebola

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Diagnostico Molecular de Patógenos












• INTRODUCCIÒN:

Los filovirus son estructuras alargadas de 80 nm de diámetro. La forma replicativa típica tiene una longitud característica de 790 nm para el virus Marburg y de 970 nm para los virus Ébola, pero a menudo se forman estructuras largas, ramificadas y con circunvoluciones. 
Lanucleocápside helicoidal mide 50 nm de diámetro y está rodeada por una membrana. Consiste en un espacio oscuro central rodeado de una cápside helicoidal formada por una lipoproteína única de membrana derivada de la membrana plasmática de la célula hospedera. También pueden visualizarse inclusiones de agregados de nucleocápside mediante la microscopia electrónica.




 El genoma representa el 1.1%del peso total del virión y su coeficiente de sedimentación es 46S (0.15 M NaCl, pH 7.4). El genoma viral es rico en residuos de adenosina y uridina.
Las partículas víricas tienen un peso molecular de aproximadamente 3-6x108 y una densidad en tartrato de potasio de 1.14 gr/cm3. Las partículas baciliformes uniformes tienen un coeficiente de sedimentación de 1300-1400S, mientras que partículasmayores tienen un coeficiente de sedimentación más alto. La infectividad vírica es bastante estable a temperatura ambiental. La inactivación se puede llevar a cabo por radiación UV y gamma, 1% de formalina, beta-propiolactona, y una breve exposición a desinfectantes fenólicos y disolventes lipídicos, como el deoxicolato y otros.
• PROPIEDADES SEROLÓGICAS:
  No se ha demostrado reactividadserológica cruzada entre los virus Marburg y Ébola. Los subtipos de virus Ébola comparten grados variables de reactividad cruzada por el ensayo IFA o ELISA utilizado habitualmente. No se ha demostrado hemaglutinación. Los primeros resultados con las pruebas de fijación del complemento no son confiables. Una característica biológica fuera de lo común de los filovirus ha sido la dificultad para demostrarneutralización en cultivo celular o animales por sueros de convalecencia.
• MATERIAL GENÉTICO
El material genético del virión es una cadena única de RNA de sentido negativo, no segmentada y mide 4,2 x 106 D. Este produce mensajeros monocistrónicos durante la infección. El gen glucoproteico codifica la proteína de espiga transmembrana de 125 kD que está muy glucosilada y es antigénicamentecaracterística para cada virus. Otras proteínas del virión incluyen una polimerasa 180 kD, una proteína de la nucleocápside 96-104 kD, una proteína de matriz 40kD y tres proteínas más pequeñas. Los virus Ébola también codifican una especie de glucoproteína truncada que es producida en forma soluble.
Los genomas muestran un ordenamiento lineal:




Las 7 proteínas estructurales:
El nucleoideestá constituido por dos tipo de proteínas: la proteína NP cuya función es estructural y la proteína L una ARN polimerasa.
La cápside se conforma por varias proteínas: la proteína P, VP30 esta proteína le permite desdoblarse dentro de la célula hospedera, VP35, VP24, VP40. Las proteínas VP24 y VP40 forman una matriz que mantiene unidos el nucleoide con la cápside.
Los genes están flanqueados ensus extremos 3’ y 5’ por secuencias señal de principio y fin de transcripción altamente conservadas, las cuales contienen el pentámero 3’- UAAUU-5’. Ellas están separadas por secuencias intergénicas variables en longitud y composición nucleotídica o por superposiciones génicas, las cuales están limitadas a las señales transcripcionales conservadas alrededor de la secuencia nucleotídica común. Losvirus del Ébola muestran tres superposiciones que alternan con secuencias intergénicas. En los extremos 3’ y 5’ de los genomas de filovirus se encuentran secuencias extragénicas que son complementarias entre sí. Estas secuencias son comparables a las encontradas en genomas de otros virus RNA no segmentados de cadena negativa y que son conocidas como secuencias líder. De todas formas, no se han...