Virus Del Papiloma Humano
Páginas: 10 (2262 palabras)
Publicado: 18 de julio de 2012
existencias de Pruebas para la deteccion de defectos congenitos en los hospitales publicos de santiago en republica dominicana
Las pruebas de detección pueden proporcionar información sobre el riesgo que corre una mujer embarazada de tener un bebé con determinados defectos congénitos. Estas pruebas también pueden ayudar a su médico a detectar posibles problemas durante el embarazo. Es posibleque algunas mujeres embarazadas se hagan otras pruebas, según sus historiales médicos, antecedentes familiares, orígenes étnicos o los resultados de alguna prueba.
Este folleto proveerá más información sobre:
Cuales pruebas de evaluación están disponibles
Por que y cuando se realizan las pruebas
Quien debe hacerse las pruebas
Que significan los resultados
Las pruebas de detección puedenayudar a determinar el riesgo de un defecto congénito.
Defectos congénitos
Casi toda futura madre se preocupa de que su bebé tenga algún problema. En la mayoría de los casos, esa preocupación es innecesaria. En Estados Unidos, casi todos los niños nacen saludables. De cada 100 recién nacidos, únicamente dos o tres nacen con defectos congénitos graves. Un defecto congénito es un problemamental o físico presente al nacer. También se le denomina trastorno congénito. Los defectos congénitos pueden ser de origen genético o causados por exposición a ciertos agentes perjudiciales. En casi el 70% de los bebés que nacen con defectos congénitos se desconoce la causa.
Los defectos congénitos son ocasionados por una falla en la manera en que se desarrollan el corazón, los riñones, los huesos,el cerebro, la piel, los músculos u otros órganos. Un defecto congénito puede afectar el aspecto o el funcionamiento del cuerpo, o ambos. Muchos defectos congénitos son leves, pero algunos pueden ser graves. Aunque sucede en raras ocasiones, algunos defectos congénitos pueden causar la muerte del bebé. Es posible que los bebés con defectos congénitos necesiten cirugía u otros tratamientosmédicos.
La mayoría de los defectos congénitos suceden durante los primeros 3 meses del embarazo. Algunos defectos congénitos pueden detectarse antes del nacimiento mediante pruebas especiales. Otros se manifiestan al nacer o más adelante durante la vida de una persona. Algunos de los defectos congénitos más comunes que se detectan mediante pruebas de evaluación incluyen:
Defectos del tubo neural:Cierre incompleto de la espina dorsal del feto que puede resultar en espina bífida o anencefalia.
Defectos de la pared abdominal: Un tipo de defecto que ocurre cuando el músculo y la piel que cubren la pared del abdomen no están presentes y el intestino sobresale por un agujero en la pared abdominal (gastrosquisis). Otro tipo sucede cuando el tejido que rodea el cordón umbilical es débil y permiteque los órganos sobresalgan hacia esa área (onfalocele).
Defectos cardíaco: Las cavidades o los conductos del corazón no están debidamente desarrollados.
Síndrome de Down: Ocasiona retraso mental, rasgos faciales anormales y problemas médicos como defectos cardíacos.
Trisomía 18: La presencia de un cromosoma 18 adicional ocasiona problemas graves de crecimiento y desarrollo.
Algunos defectoscongénitos son más comunes en ciertos grupos étnicos. Pueden realizarse pruebas de portador antes, después o durante el embarazo para evaluar el riesgo de esos defectos congénitos. Este tipo de prueba no está disponible para todas las afecciones genéticas.
Pruebas de portador
Algunos defectos congénitos se heredan. De igual manera que el bebé hereda rasgos como el color de los ojos de suspadres, ciertas enfermedades o afecciones pueden transmitirse al bebé.
Un portador es una persona que no muestra signos de un trastorno en particular, pero podría transmitir el gen a sus hijos. Las pruebas de portador se realizan para ver si una pareja es portadora de los genes de ciertos trastornos hereditarios. Pueden realizarse para detectar un número de trastornos genéticos como fibrosis...
Las pruebas de detección pueden proporcionar información sobre el riesgo que corre una mujer embarazada de tener un bebé con determinados defectos congénitos. Estas pruebas también pueden ayudar a su médico a detectar posibles problemas durante el embarazo. Es posibleque algunas mujeres embarazadas se hagan otras pruebas, según sus historiales médicos, antecedentes familiares, orígenes étnicos o los resultados de alguna prueba.
Este folleto proveerá más información sobre:
Cuales pruebas de evaluación están disponibles
Por que y cuando se realizan las pruebas
Quien debe hacerse las pruebas
Que significan los resultados
Las pruebas de detección puedenayudar a determinar el riesgo de un defecto congénito.
Defectos congénitos
Casi toda futura madre se preocupa de que su bebé tenga algún problema. En la mayoría de los casos, esa preocupación es innecesaria. En Estados Unidos, casi todos los niños nacen saludables. De cada 100 recién nacidos, únicamente dos o tres nacen con defectos congénitos graves. Un defecto congénito es un problemamental o físico presente al nacer. También se le denomina trastorno congénito. Los defectos congénitos pueden ser de origen genético o causados por exposición a ciertos agentes perjudiciales. En casi el 70% de los bebés que nacen con defectos congénitos se desconoce la causa.
Los defectos congénitos son ocasionados por una falla en la manera en que se desarrollan el corazón, los riñones, los huesos,el cerebro, la piel, los músculos u otros órganos. Un defecto congénito puede afectar el aspecto o el funcionamiento del cuerpo, o ambos. Muchos defectos congénitos son leves, pero algunos pueden ser graves. Aunque sucede en raras ocasiones, algunos defectos congénitos pueden causar la muerte del bebé. Es posible que los bebés con defectos congénitos necesiten cirugía u otros tratamientosmédicos.
La mayoría de los defectos congénitos suceden durante los primeros 3 meses del embarazo. Algunos defectos congénitos pueden detectarse antes del nacimiento mediante pruebas especiales. Otros se manifiestan al nacer o más adelante durante la vida de una persona. Algunos de los defectos congénitos más comunes que se detectan mediante pruebas de evaluación incluyen:
Defectos del tubo neural:Cierre incompleto de la espina dorsal del feto que puede resultar en espina bífida o anencefalia.
Defectos de la pared abdominal: Un tipo de defecto que ocurre cuando el músculo y la piel que cubren la pared del abdomen no están presentes y el intestino sobresale por un agujero en la pared abdominal (gastrosquisis). Otro tipo sucede cuando el tejido que rodea el cordón umbilical es débil y permiteque los órganos sobresalgan hacia esa área (onfalocele).
Defectos cardíaco: Las cavidades o los conductos del corazón no están debidamente desarrollados.
Síndrome de Down: Ocasiona retraso mental, rasgos faciales anormales y problemas médicos como defectos cardíacos.
Trisomía 18: La presencia de un cromosoma 18 adicional ocasiona problemas graves de crecimiento y desarrollo.
Algunos defectoscongénitos son más comunes en ciertos grupos étnicos. Pueden realizarse pruebas de portador antes, después o durante el embarazo para evaluar el riesgo de esos defectos congénitos. Este tipo de prueba no está disponible para todas las afecciones genéticas.
Pruebas de portador
Algunos defectos congénitos se heredan. De igual manera que el bebé hereda rasgos como el color de los ojos de suspadres, ciertas enfermedades o afecciones pueden transmitirse al bebé.
Un portador es una persona que no muestra signos de un trastorno en particular, pero podría transmitir el gen a sus hijos. Las pruebas de portador se realizan para ver si una pareja es portadora de los genes de ciertos trastornos hereditarios. Pueden realizarse para detectar un número de trastornos genéticos como fibrosis...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.