Virus Del Sarcoma De Rous
Páginas: 6 (1472 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2012
El virus del sarcoma de Rous (RSV)
En 1911, Peyton Rous descubrió que el cáncer puede ser inducida en pollos sanos mediante la inyección con un extracto sin células del tumor de un pollo enfermo.
El cero muestras del tumor y se pasa el material a través de un filtro con poros tan finos que ni siquiera las bacterias pueden pasar. Sin embargo, el filtrado del tumor fue capaz de inducir el cáncercuando se inyecta en los pollos.
Esta fue la primera demostración de un virus oncogénico - es decir, un virus capaz de causar cáncer. El tumor era un sarcoma, un tumor del tejido conectivo . El virus fue llamado el virus del sarcoma de Rous (RSV).
El virus del sarcoma de Rous es un retrovirus (como el VIH, el virus que causa el SIDA).
Los genes de los retrovirus están codificados en el ARN y noel ADN. Sin embargo, el virus contiene una transcriptasa inversa, una ADN polimerasa ARN que utiliza como su plantilla.
Tan pronto como RSV infecta una célula, la transcriptasa inversa sintetiza copias de ADN de su genoma. Estos entrar en el núcleo de la célula y se insertan aleatoriamente en todo el ADN de los cromosomas del huésped.
la transcripción de genes normales dentro del núcleo produceahora un VRS ARN mensajero (ARNm) que vuelve a entrar en el citoplasma. Algunos ejemplares de este ARNm luego se traduce por el mecanismo normal (por ejemplo, los ribosomas ) de la célula huésped en los productos de proteína. Otras copias del ARN se incorporan a nuevas partículas virales.
El virus del sarcoma de Rous tiene sólo cuatro genes (panel inferior):
* gag, que codifica la proteínade la cápside
* pol, que codifica la transcriptasa inversa
* env, que codifica la proteína de envoltura
* src, que codifica una tirosina quinasa , una enzima que se une grupos de fosfato a los residuos de Tyr en una serie de proteínas de la célula huésped.
Además, cada extremo de la molécula de ARN tiene un conjunto de secuencias repetidas de nucleótidos ("R" y "P") que realizan almenos dos funciones importantes:
* que permiten a las copias de ADN del virus sincitial respiratorio para insertar en el ADN del huésped y
* actúan como potenciadores , haciendo que el núcleo de acogida para transcribir los genes RSV a un ritmo rápido.
Lo que hace oncogénico RSV?
La respuesta es src.
La expresión de este gen, de alguna manera - todavía sólo vagamente comprendido - escapaz de transformar células en cultivo.
Estos diagramas muestran el efecto de la temperatura en las células infectadas con el VRS que es normal en todos los aspectos, excepto que su gen src lleva una mutación por lo que es sensible a la temperatura. (En realidad, no es el gen que es sensible a la temperatura, pero su producto proteico.)
* A los 35 ° C, la proteína codificada por src es activay transforma las células del huésped.
* A los 41 ° C, la proteína es desnaturalizada y las células crecer normalmente, es decir, mostrar el resultado de la inhibición por contacto , etc
El proceso es reversible. Las células pueden ser rápidamente y en repetidas ocasiones cambian de un estado a otro simplemente cambiando la temperatura.
Así, la expresión correcta de un solo gen, src, es todolo que necesita para transformar estas células.(A pesar de que pueda crecer normalmente en ausencia de la proteína src Rous, estas células no eran sin duda "normal". Análisis de otros tumores se ha demostrado en repetidas ocasiones que se necesita un número de mutaciones para convertir las células normales en verdad-transformado / los cancerosos .
c-Src, un proto-oncogen
Ahora está claro quelas semillas de cáncer se encuentran dentro de nosotros. El genoma humano contiene probablemente más de un centenar de genes que si han mutado en una forma u otra el potencial, a participar en la causa de la celda que contiene la mutación para convertirse en cancerosos.
Dado que el cáncer representa una pérdida de control sobre la mitosis, no es de extrañar que en su estado normal, muchos de...
En 1911, Peyton Rous descubrió que el cáncer puede ser inducida en pollos sanos mediante la inyección con un extracto sin células del tumor de un pollo enfermo.
El cero muestras del tumor y se pasa el material a través de un filtro con poros tan finos que ni siquiera las bacterias pueden pasar. Sin embargo, el filtrado del tumor fue capaz de inducir el cáncercuando se inyecta en los pollos.
Esta fue la primera demostración de un virus oncogénico - es decir, un virus capaz de causar cáncer. El tumor era un sarcoma, un tumor del tejido conectivo . El virus fue llamado el virus del sarcoma de Rous (RSV).
El virus del sarcoma de Rous es un retrovirus (como el VIH, el virus que causa el SIDA).
Los genes de los retrovirus están codificados en el ARN y noel ADN. Sin embargo, el virus contiene una transcriptasa inversa, una ADN polimerasa ARN que utiliza como su plantilla.
Tan pronto como RSV infecta una célula, la transcriptasa inversa sintetiza copias de ADN de su genoma. Estos entrar en el núcleo de la célula y se insertan aleatoriamente en todo el ADN de los cromosomas del huésped.
la transcripción de genes normales dentro del núcleo produceahora un VRS ARN mensajero (ARNm) que vuelve a entrar en el citoplasma. Algunos ejemplares de este ARNm luego se traduce por el mecanismo normal (por ejemplo, los ribosomas ) de la célula huésped en los productos de proteína. Otras copias del ARN se incorporan a nuevas partículas virales.
El virus del sarcoma de Rous tiene sólo cuatro genes (panel inferior):
* gag, que codifica la proteínade la cápside
* pol, que codifica la transcriptasa inversa
* env, que codifica la proteína de envoltura
* src, que codifica una tirosina quinasa , una enzima que se une grupos de fosfato a los residuos de Tyr en una serie de proteínas de la célula huésped.
Además, cada extremo de la molécula de ARN tiene un conjunto de secuencias repetidas de nucleótidos ("R" y "P") que realizan almenos dos funciones importantes:
* que permiten a las copias de ADN del virus sincitial respiratorio para insertar en el ADN del huésped y
* actúan como potenciadores , haciendo que el núcleo de acogida para transcribir los genes RSV a un ritmo rápido.
Lo que hace oncogénico RSV?
La respuesta es src.
La expresión de este gen, de alguna manera - todavía sólo vagamente comprendido - escapaz de transformar células en cultivo.
Estos diagramas muestran el efecto de la temperatura en las células infectadas con el VRS que es normal en todos los aspectos, excepto que su gen src lleva una mutación por lo que es sensible a la temperatura. (En realidad, no es el gen que es sensible a la temperatura, pero su producto proteico.)
* A los 35 ° C, la proteína codificada por src es activay transforma las células del huésped.
* A los 41 ° C, la proteína es desnaturalizada y las células crecer normalmente, es decir, mostrar el resultado de la inhibición por contacto , etc
El proceso es reversible. Las células pueden ser rápidamente y en repetidas ocasiones cambian de un estado a otro simplemente cambiando la temperatura.
Así, la expresión correcta de un solo gen, src, es todolo que necesita para transformar estas células.(A pesar de que pueda crecer normalmente en ausencia de la proteína src Rous, estas células no eran sin duda "normal". Análisis de otros tumores se ha demostrado en repetidas ocasiones que se necesita un número de mutaciones para convertir las células normales en verdad-transformado / los cancerosos .
c-Src, un proto-oncogen
Ahora está claro quelas semillas de cáncer se encuentran dentro de nosotros. El genoma humano contiene probablemente más de un centenar de genes que si han mutado en una forma u otra el potencial, a participar en la causa de la celda que contiene la mutación para convertirse en cancerosos.
Dado que el cáncer representa una pérdida de control sobre la mitosis, no es de extrañar que en su estado normal, muchos de...
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