Virus Reproduccion

REPRODUCCIÓN DE LOS VIRUS
Los virus tienen un objetivo básico: producir copias de sí mismos en gran cantidad sirviéndose de la maquinaria que tiene una célula viva para los procesos de transcripción, traducción y replicación. Existen dos ciclos de multiplicación virales: Lítico y lisogénico.
Ciclo lítico
Se llama ciclo lítico porque el virus lisa (destruye) a la célula huésped. Cuando el virusinfecta una célula huésped susceptible la obliga a emplear su maquinaria metabólica para multiplicar partículas virales. Los virus con ciclo lítico se describen como virulentos (letales). Un ciclo lítico típico se divide en cinco pasos.
1.Fijación, absorción o acoplamiento
El virus se une a los receptores de la pared celular bacteriana (célula huésped).Cuando la célula solo tiene membranaplasmática, como en el caso de las células animales, el virus se une a ella.
2.Penetración o entrada
Una vez acoplado a la pared celular de la bacteria, el virus inyecta su ácido nucleico como si fuera una jeringa, dejando su cápside acoplada a la pared celular. Cabe aclarar que el método para entrar a la célula huésped, depende de la forma del virus. Muchos virus que infectan células animales entranintactos a la célula huésped. Algunos tienen proteínas en su envoltura que se unen a los receptores de la membrana plasmática huésped, la cual los encierra dentro de una vacuola en el citoplasma de la célula (endocitosis), entonces los virus salen de la vacuola y liberan su ácido nucleico en el citoplasma.
3.Multiplicación o replicación
Una vez dentro de la célula huésped, primero destruye o inactiva alácido nucleico celular, por lo que las actividades metabólicas normales de la célula se detienen. El genoma viral contiene toda la información necesaria para producir nuevos virus. Usando los recursos (ri-bosomas, enzimas, nutrientes, atp) de la célula huésped, el ácido nucleico viral hace copias de sí mismo y de sus proteínas. Durante el tiempo en que el ácido nucleico viral se duplica y lasproteínas virales se sintetizan, suele ser inhibida la síntesis de adn, arn y proteínas dela célula huésped
4Ensamblaje
Los componentes virales recién sintetizados (ácidos nucleicos y cápsides) se ensamblan para formar nuevos virus. El material genético viral queda rodeado por su capa protectora (cápside).
5Liberación
Al producirse suficientes virus nuevos, la célula explota o revienta, liberando losvirus. El rompimiento de las células se llama lisis. Los virus recién liberados infectan otras células y el proceso vuelve a iniciar. Los virus también pueden salir o abandonar la célula infectada brotando desde la membrana de la célula. En general, los virus envueltos brotan y los no envueltos revientan. La lisis y pérdida de materiales y energía causan enfermedades. Un bacteriófago puedecompletar un ciclo lítico en 25 a 45 minutos, produciendo cientos de bacteriófagos nuevos. Un poliovirus puede producir la sorprendente cantidad de 100,000 nuevos virus en una sola célula huésped.


Ciclo lisogénico
No todos los virus son virulentos. Los virus que permanecen dentro de sus células huéspedes durante mucho tiempo sin causar lisis se llaman virus templados. Estos virus se encuentran enciclo lisogénico (no provocan que la célula huésped estalle y se destruya). Este ciclo inicia cuando el virus se fija o acopla a la célula huésped e inyecta su adn. Ahora lo que ocurre es diferente a lo que sucede en el ciclo lítico: En lugar de destruir el adn del huésped y fabricar nuevos virus, el adn viral se vuelve parte del adn huésped; es decir, el genoma del virus (adn) queda integrado en elgenoma (adn) de la célula huésped, de tal manera que no expresa sus genes (no causa enfermedad).Una vez que el adn del virus está insertado en el cromosoma de la célula, este recibe el nombre de provirus o profago.
Este no interfiere en el funcionamiento normal de la célula huésped, la cual sigue siendo capaz de seguir llevando a cabo sus procesos metabólicos. Cada vez que la célula huésped se...