Virus

Virus Satélites:
Primeramente fueron observados en plantas. Su duplicación depende de la presencia de un virus ayudante que provea la duplicasa ("replicase"). Sin embargo el virus satélite no es requerido para duplicación del virus ayudante. Se han encontrado asociados a el virus de la Hepatitis Delta y al HBV (Virus de la Hepatitis B), además estos virus se ha observado su asociación conadenovirus. Se ha encontrado el Satélite Tobacco Necrosis Virus (STNV) (éste actúa como un mRNA monocistrónico) con el Tobacco Necrosis Virus (TNV). E1 STNV tiene 2 Orf que codifican para las proteínas de la cubierta y para otro polipéptido.. Este es un parásito obligado de su ayudante. La interdependencia entre el STNV y TNV es que este primero necesita: la duplicasa del TNV. El STNV tiene secuenciassimilares al genoma ayudante en el terminal 3'. En el 1972 se descubrió el CARNAs o CMV satélite de RNA, un satélite del Cucumber Mosaic Virus.
Estructura genómica y duplicación
Los RNA satélites se han encontrado asociados a 5 diferentes grupos de virus vegetales. En general exhiben una secuencia homóloga limitada al genoma.de su virus ayudante. E1 ORF largo de los virus satélites pueden sertraducidos in vitro. El polipéptido formado no es la proteína de la cápside ya que todos los satélites de RNA son encapsidados por la cubierta de la proteína del virus ayudante.
Los RNA satélites exhiben 2 formas diferentes de duplicación:
1."rolling circle" Aquí el RNA+ y RNA- se cortan espontáneamente a sí mismos para liberar moléculas lineales monoméricas. La circularización de este RNA linealen sentido negativo provee un molde para la síntesis de RNA que será la progenie.
STNV: virus satélite de la necrosis del tabaco. Este es un parásito obligado de su ayudante. La interdependencia entre el STNV y TNV es que este primero necesita: la duplicasa del TNV. El STNV tiene secuencias similares al genoma ayudante en el terminal 3'
SCMV: virus satélite del virus del mosaico del pepinoSOLV: satellite organic lake virus. O virus satélite del virus del lago orgánico; inhibe el desarrollo de un virus en algas
STMV: contiene un ARN de cadena sencilla de 1059 bases con dos marcos de lectura; el primero codifica para una proteína con peso molecular de 6800 Da cuya función exacta se desconoce. El segundo marco codifica para el monómero de la proteína de la cápside. Este cristalizarápidamente; tiene forma icosahédrica de 6 a 7 nm y dentro de la cápside se han observado residuos de ARN formando estructuras no canónicas
SMWLMV: satélite del mosaico de línea blanca del maíz


La replicación de los viroides transcurre según un mecanismo de círculo rodante en el que sólo intervienen intermediarios de RNA. Este proceso conlleva tres etapas: i) la transcripción reiterada del RNAcircular monomérico infeccioso más abundante, al cual se la asigna arbitrariamente la polaridad positiva, ii) el corte de los RNAs oligoméricos de una o de ambas polaridades, y iii) la ligación de los RNAs monoméricos lineales resultantes. Mientras que para los viroides cloroplásticos (familia Avsunviroidae) se conoce el sitio de corte de los RNAs oligoméricos y la actividad catalítica implicada(ribozimas de cabeza de martillo que sus RNAs de ambas polaridades que pueden adoptar), para los viroides nucleares (familia Pospiviroidae) ambos aspectos son controvertidos.
El mecanismo de replicación de los viroides sigue el modelo de círculo rodante debido a las características de circularidad de sus RNAs (Branch y Dickson, 1980). De acuerdo con dicho modelo, los intermediarios de la replicaciónson RNAs diferentes del RNA genómico y se acumulan a una concentración inferior a la de éste (Branch y Robertson, 1984; Ishikawa et al., 1984; Hutchins et al., 1985). El RNA circular monomérico infectivo más abundante se le asigna de manera arbitraria la polaridad positiva (+), y es reconocido por una RNA polimerasa que después de varios ciclos de elongación da lugar a un oligómero de...