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ufeff¿POR QUÉ SE COAGULA LA SANGRE?
El organismo tiene un sistema para detener el sangramiento. Dicho sistema consiste en la coagulación sanguínea.
 La sangre se coagula porque contiene sustancias que frenan la hemorragia y producen un coagulo que luego se seca formando una costra dura. Cuando la piel sufre una lesión, los vasos sanguíneos capilares que están próximos a la superficie, se rompeny la sangre mana de la herida, se forma una sustancia química, llamada trombina, que actúa sobre una proteína del plasma, el fibrinógeno, transformándola en fibrina.
 Esta es una sustancia formada por numerosas fibras que cierran las paredes de la vena con una especie de red,  a través de la cual pasa tan solo el suero, dejando atrás de si un coagulo de fibrina y de glóbulos rojos, que forma unacubierta protectora sobre la herida.

ILUSTRACION DEL PROCESO DE COAGULACION SANGUNEA
 

Ilustración del proceso de coagulación.
Cuando se corta o se rompe un vaso sanguíneo, normalmente suceden tres cosas.
 
Primero, el vaso sanguíneo se estrecha, para achicar el corte o la rotura y reducir el flujo de sangre.
 
Segundo, las plaquetas comienzan a reunirse y pegarse a los bordes de lasparedes del vaso sanguíneo dañado, formando un tapón.
 
Tercero, se comienzan a "tejer" finas hebras de fibrina, una sustancia que fabrica tu cuerpo, sobre el tapón de plaquetas, formando una red para asegurar al tapón.
 
Una vez asegurado, este tapón impide que la sangre siga saliendo. Entonces empiezan a crecer células nuevas para reparar el agujero en la pared del vaso sanguíneo yrecomponer la piel cortada.
 
¿Cómo sabe el organismo que tiene que fabricar una red de fibrina?
 El plasma contiene al menos 14 sustancias  (proteínas) llamadas factores de coagulación que son necesarios para coagular la sangre. Estas proteínas se denominan con números romanos, como factor I , factor II, etc.
 
Cada factor de coagulación tiene una función específica, y cada factor le pasa lasinstrucciones a otro hasta que las instrucciones le llegan al último factor, llamado factor VIII, para que fabrique la red de fibrina.
 
Si un vaso sanguíneo se rompe:



Luego de romperse, el vaso sanguíneo se estrecha.
Las plaquetas pegajosas se acumulan en la herida y la taponan.
Una red de fibrina protege a las plaquetas y sella la herida.
 
Por afuera, la red de fibrina que mantiene a lasplaquetas en su lugar aparece en forma de una costra. Debajo de esta costra, comienza a crecer la piel nueva, para reparar el daño. Al cabo de más o menos una semana, la costra se cae y se puede ver la piel nueva.
Factores de coagulación
Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos, y son:
I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma
II: Protrombina, estápegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).
III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesion
IV: Calcio
V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria
VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y losreceptores plaquetarios Ib/F. IX (Glicoproteínas) para iniciar el proceso de adhesión plaquetaria.
Factor VII: Proconvertina (Factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria
Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico(también llamado antihemofílico B), está pegado a la membrana plaquetaria
X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la manbrana plaquetariaXI: Factor antihemofílico C
XII: Factor de Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina

Factores q requieren de la vitamina k para su síntesis
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