Visita Habilitacion

METODOLOGIA PARA VISITA DE PRÁCTICA DE VERIFICACION SERVICIOS SALUD



Para desarrollar la visita, se tendrán en cuenta los siguientes aspectos generales:

1. La visita se realizará con base en los estándares del Anexo técnico No. 1 de la Resolución 1043 de 2006, teniendo como elemento fundamental el estándar de seguimiento a riesgo
2. El enfoque que se debe dar estará relacionadoigualmente con “Interdependencia de servicios”.
3. La evaluación que hacen los estudiantes a la identificación de los riesgos, debe igualmente generar propuestas de mejoramiento para la IPS.
4. De estas visitas se genera informe académico, para lo cual se anexa modelo del mismo a este documento.
5. En la planeación de la visita tenga en cuenta:

• Reunase con el equipo de trabajo y el docente en laIPS asignada y sobre los contenidos de este documento, planee la visita la cual será desarrollada durante la sesión de manera consecutiva.
• Identifique los servicios con interdependencia y sobre ellos proceda a evidenciar los riesgos potenciales o manifiestos frente al incumplimiento en cuanto a interdependencia de servicios.
• El docente dividirá el grupo en subgrupos, asignadole a cadasubgrupo un número equitativo de criterios correspondientes a el estándar de seguimiento a riesgo.

6. Efectuada la planeación, cada subgrupo se dirige al servicio seleccionado con la guía del anexo Técnico No. 1 al servicio específico; Dentro del servicio proceda con base en la guía a revisar los riegos inherentes en compañía de el líder del servicio (unidad funcional) y asesorado por eldocente, de la siguiente manera:

• Aplicación de los estándares para la identificación de los riesgos generados en la Gestión de Medicamentos y Dispositivos Médicos en cada uno de los servicios seleccionados y en las Instalaciones, infraestructura y mantenimiento de Cirugía y urgencias.

• Entrevista con el líder de cada servicio (unidad funcional) visitado para el conocimiento de la metodologíadesarrollada por la Institución y aplicada en cada Unidad Funcional, para:
o Identificación de los factores de riesgo y los posibles riesgos generados en la gestión de medicamentos y dispositivos médicos, Urgencias, UCI, Cirugía y Hospitalización, así como instalaciones-infraestructura y su mantenimiento.
o Socialización realizada por la IPS sobre los factores de riesgo y los riesgos acontrolar para evitar los potenciales eventos adversos.
o Mecanismo de reporte (notificación) de los adversos que se presentan durante la prestación del servicio
o Retroalimentación al personal del servicio sobre los eventos adversos presentados.
o Análisis de causas del evento adverso presentado
o Concertación de planes orientados al mejoramiento de la calidad de la gestión de los medicamentos einsumos en los procesos de adquisición, almacenamiento, distribución, administración y uso.
o Concertación de planes orientados al mejoramiento de la calidad en los servicios.
o Concertación de planes orientados al mejoramiento en la gestión de los equipos biomédicos
o Concertacion de planes orientados al mejoramiento de las instalaciones-infraestructura y su mantenimiento.
o Seguimiento aestos planes por parte de los responsables del servicio para garantizar su eficacia y evitar la repetición del o los problemas.

• Registros que evidencien la metodología desarrollada por la IPS para el seguimiento a riesgos relacionados con Medicamentos y Dispositivos Médicos así como Instalaciones-infraestructura y su mantenimiento.

8. Al llegar ala IPS cumpla con las siguientes pautas previas:

• Reunión con los Lideres de los servicios (unidades funcionales) correspondientes para presentar la metodología de trabajo.

• Visita y aplicación de estándares en los servicios preestablecidos:

9. Durante la visita realice la siguiente tarea:

• Verificación de hojas de vida de equipos con el responsable de la IPS: Un equipo...