Vitamina a

Trabajo Práctico de Membrana Celular: Permeabilidad del Enterocito
Integrantes: Estefanía Muñoz Jerez Catalina Olguin Tapia TRANSPORTE DE VITAMINA A Preguntas: a) En que sitio específicamente se ubica la célula que contiene el transportador. b) Lugar de ubicación del transportador en la célula c) ¿Qué tipo de transportador es? d) ¿A qué tipo de proteína corresponde el transportador?(esquema) e)¿Cómo ingresa su nutriente a la célula?(esquema) f) ¿Qué tipo de transporte es? g) ¿Cómo logra llegar al torrente sanguíneo o linfático? h) ¿El nutriente debe ser procesado para su funcionalidad? i) ¿Cuál es el primer reservorio del nutriente? j) ¿Existe enfermedades asociadas con el transporte del nutriente? (Genética, molecular, celular) Desarrollo
a) La vitamina A al ser liposoluble, estaíntimamente relacionada con el metabolismo y absorción de los lípidos. Los ésteres de retinol disueltos en la grasa dietaria se dispersan en el intestino con la ayuda de las sales biliares (duodeno y yeyuno), ubicándose específicamente el transportador en el íleon del intestino delgado. Como consecuencia se forman micelas (estructuras pequeñas). En una última etapa, se produce una hidrolisis enzimáticaen la que la principal enzima es la lipasa pancreática, que actúa sobre las micelas. Esta enzima es la responsable de la absorción del 90% de las grasas de la dieta. La vitamina A, junto con los demás productos de la hidrólisis enzimática, ingresa al enterocito luego de atravesar la membrana celular. b) El transportador lo encontramos en el lumen, específicamente en la cara apical

de la célula,pues es aquí donde la proteína fijadora de retinol, tiene a su receptor especifico que la hará ingresar al citoplasma para luego ser metabolizada.
c) La entrada de vitamina A a la célula depende de receptores específicos de membrana, siendo este transportador una proteína celular fijadora de retinol específicamente la

CRBPII; la mayor parte de los productos del metabolismo de la vitamina Aderiva a ácido retinoico y es excretada por las vías biliares. La circulación enterohepática sirve para preservar la forma activa de la vitamina; sus metabolitos solubles son excretados por la orina.

d) Figura 3.6. Metabolismo celular de Proteína Fijadora de Retinol (RBP). La RBP-retinol se
caracteriza por un receptor en la superficie celular. El retinol puede transferirse a Proteínas FijadorasCitoplasmáticas específicas del Retinol (CRBP) en la superficie celular o después de la incorporación a endosomas. La CRBP puede entregar también retinol normal a la RBP recién sintetizada en el retículo endoplásmico (Blomhoff, 1994).

e)

f) El ingreso de vitamina A a la célula como retinol (forma principal), es a través de difusión facilitada o transporte pasivo (uniport) en forma demicelas. El retinol en conjunto con el ácido palmítico pasan a la mucosa intestinal en donde se esterifican para luego ser secretados como quilomicrones a la circulación, el cual es una lipoproteína sintetizada en el epitelio del intestino. g) La vitamina A en conjunto con los lípidos ingresa al torrente sanguíneo o linfático en forma de quilomicrones y lipoproteínas. El hígado capta y almacena losésteres de retinol contenidos en los quilomicrones. Luego pasan al enterocito donde se reesterifica para que sea secretados, por circulación linfática entran al hígado, este lo capta y almacena como esteres de retinol, ya que es la forma más hidrofóbica.

h) La vitamina A debe ser procesada para su correcto funcionamiento, es por esto, que se convierte en retinol mediante reacciones enzimáticas enla mucosa intestinal y el hígado. La conversión de vitamina A se realiza en las paredes del intestino, donde se llevan a cabo diversos métodos para que esta vitamina liposoluble pueda tener propiedades que la lleven a una correcta y determinada función. i) La mayor parte de la vitamina A, casi el 90% se almacena en el hígado, siendo el resto depositado en los pulmones, riñones y grasa...