vocabulario de biologia

Vocabulario
“Patrones de la Herencia”

1. Alelos: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia.
2. Alelos múltiples: existencia de más de dos genes alternos en un mismo locus.
3. Anemia de células falciformes: enfermedad en la que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de medialuna.
4. Árbol genealógico: representación gráfica queenlista los antepasados y descendientes de un individuo de forma organizada.
5. Autopolinización: forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tiene un estambre y un gineceo en el cual el cultivar o especie es autógamos y los estambres y las estigmas pegajosas del gineceo se ponen en contacto para lograr la polinización.
6. Autosoma: es cualquier cromosoma que no sea sexual.
7.Codominantes: es el que, en estado heterocigoto, no es dominante ni recesivo, es decir, no es que se exprese sólo uno de los dos caracteres, sino que ambos.
8. Cromosoma sexual: Cromosoma responsable de la determinación del sexo de la descendencia; transporta genes que transmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo.
9. Cruza de prueba: se realiza entre el individuo cuyo genotipo sequiere identificar (para ver si es heterocigota u homocigota dominante) y el homocigota recesivo.
10. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
11. Dominante: se aplica al carácter hereditario que cuando se posee siempre se manifiesta en el fenotipo.
12. Enfermedad de Huntington: es un trastorno genéticohereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico.
13. Entrecruzamiento: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN.
14. Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
15.Gen: es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada.
16. Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
17. Hemofilia: es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre.
18. Herencia: es el proceso por el cual las característicasde los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.
19. Herencia poligénica: interacción de muchos pares de genes actúan en forma conjunta para determinar un solo fenotipo.
20. Heterocigótico: que procede de la unión de gametos de diferentes características genéticas
21.Hibrido: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.
22. Homocigótico: que tiene un gen presente en forma de dos alelos iguales en cromosomas homólogos.
23. Ley de distribución independiente: son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las característicasde los organismos padres a sus hijos.
24. Ley de segregación: establece que para que ocurra la reproducción sexual, previo a la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo.
25. Ligado al sexo: muestran dosis diferentes en machos y hembras.
26. Ligamiento genético: tendencia de los alelos de loci que estáncercanos entre sí a heredarse juntos como un bloque.
27. Locus: es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).
28. Método del cuadrado de Punnett: permite predecir los genotipos y los fenotipos.
29. No disyunción: es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular (meiosis).
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