volumen de distribucion

Farmacocinetica
MODELO BICOMPARTIMENTAL LINEAL
VIA INTRAVENOSA
VIA EXTRAVASAL
GRÁFICAS, EJEMPLOS

Modelo monocompartimental, dosis unica, via iv.
Distribución instantánea y uniformeSimplificación máxima de la evolución temporal del
fármaco en el organismo
Se comprende mejor el modelo, los parámetros y
constantes

Modelo bicompartimental, dosis unica via iv
El organismo estaformado por dos compartimentos,
intercomunicados:
Compartimento central, de facil acceso, el fármaco se distribuye
rápidamente, y se elimina. (ORGANOS Y TEJIDOS BIEN
IRRIGADOS)
Compartimentoperiférico, mayor dificultad de acceso, el
fármaco regresa al central para su eliminación. (ORGANOS Y
TEJIDOS MENOS IRRIGADOS).
Dependerá de las características fisicoquímicas de cada fármaco
para sudistribución en el conjunto anatomo/fisiológico

Cinética
Dos compartimentos: Central y periférico.
En el central el fármaco desaparece por eliminación y
distribución (disposición delfármaco).
En el periférico solo por eliminación
Ecuación:
C = Ao* e-αt + Bo* e-βt
Los cuatro parámetros son función de la dosis administrada y de
las constantes de transferencia del fármaco entre los doscompartimentos (k12, k21 y kel).
Co = Ao + Bo

2, compartimento
periferico

1, compartimento
central

Modelo bicompartimental, dosis unica via iv
Microconstantes:
K21 = (Bo * α) +(Ao * β) / Co
Kel = α * β /k21
K12 = α + β - (k21 +kel)
Area bajo la curva:
ABCot = ∫ot C*dt
ABCo-inf = Ao/ α + Bo/ β
Fase alfa Fase beta
ABCo-inf = Co/kel

Vida media : Ln2/ β. Rige beta,fracción mayor de
área.
La constante alfa, rápida disposición, implica:
Se elimina con gran rapidez por metabolismo o excreción
No se retiene en los depósitos no acuosos del organismo

Volumende distribucion
Valor aparente, constante de proporcionalidad entre la
conc. Plasmatica y la cantidad de farmaco en el
organismo
Se consideran dos volumenes:
El que ocupa el farmaco en el...