Waardenberg Syndrome ( corto trabajo de ciencias , es muy malo , pero saque una A yeah!!!!!!)
1. El síndrome deWaardenburg tipo 1 esta ligado al gen PAX3( locus, o la localización específica de un Gen o una secuencia de ADN en un cromosoma, es 2q35).Sus características/sindromas son heterocromia (cada iris son de diferentes colores) u ojos extremadamente azules, sordera sensorineural congénita ( presente desde el nacimiento) aunque si pueden haber casos que esto aparezcacon el desarrollo del individuo. También se puede observar leukodermia congenital ( vitíligo), “dystopia canthorum” , y en algunos casos el copete de color blanco o color gris desdetemprana edad.
2. El síndrome de Waardenburg tipo 2 esta ligado al gen MITF( locus 3p14-p13 o 1p21-p13 si es tipo 2b , una “subdivisión”).Sus características / síntomasson similares a los del tipo 1 con la excepción de que tipo 2 carece de “dystopia canthorum”.
3. El síndrome de Waardenburg tipo 3 ( se conoce como Síndrome deKlein-Waardenburg) al igual que el tipo 1 , esta ligado al gen PAX3. Sus características/síntomas son iguales a los del tipo 1 , pero a la lista se añade a la lista deformaciones en laextremidades superiores.
4. El síndrome de Waardenburg tipo 4 ( se conoce como síndrome de Shah-Waardenburg ) esta ligado al gen EDNRB ( También al EDN3 si es tipo 4B, y al SOX10si es tipo 4C) .Sus características /síntomas son iguales a los del tipo 2 y se agrega la enfermedad de Hirschsprung, que es una obstrucción del intestino , que ocurre debido almovimiento muscular deficiente en el intestino.
Tratamientos
No hay tratamiento especifico para tratar esta condición. Los síntomas se tratan cada uno por separado .
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