wachu
Páginas: 6 (1325 palabras)
Publicado: 6 de febrero de 2015
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para la Educación
Unidad Educativa Instituto Almirante Vasco Da Gama
Cabudare Edo. Lara
Éteres
Integrantes:
Javier Castro
Ricardo Aranguren
Kervyn Chirinos
Marcelo Nardi
Diego Colmenares
Diego Álvarez
INTRODUCCION
En el siguiente tema hablaremos de los éteres indicando las radicales a las que estánunidos, sus formas de nombrarlas, las diferentes formas de formulación, su nivel de inestabilidad y su peligro volátil, se indicaran las nomenclaturas, las propiedades químicas que posee y sus reacciones, sus propiedades físicas y sus derivados, las formas y métodos de obtención, y los diferentes tipos de éteres.
CONTENIDO
Definición:
En químicaorgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo mol, en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O.
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Senombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comúnmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no losatacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter.
Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
Mixtos, R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).
Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si son distintos.
Metoxietano
Etilmetiléter
Etoxieteno
Eteniletiléter
Etilviniléter
Metoxibenceno
Fenilmetiléter1-isopropoxi-2-metilpropano
Isobutil
isopropiléter
Bencilfeniléter
4-metoxi-2-penteno
NOMENCLATURA
Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:
Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter.
Un caso particular de éteresson los epóxidos, cuyo esquema es el siguiente:
Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando los carbonos a los que está unido el O, con dos localizadores lo más bajos posibles, en caso de que sea necesario.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta laruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo unapequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
REACCIONES
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
Apertura catalizada por ácido
El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.
Apertura por...
Ministerio Del Poder Popular Para la Educación
Unidad Educativa Instituto Almirante Vasco Da Gama
Cabudare Edo. Lara
Éteres
Integrantes:
Javier Castro
Ricardo Aranguren
Kervyn Chirinos
Marcelo Nardi
Diego Colmenares
Diego Álvarez
INTRODUCCION
En el siguiente tema hablaremos de los éteres indicando las radicales a las que estánunidos, sus formas de nombrarlas, las diferentes formas de formulación, su nivel de inestabilidad y su peligro volátil, se indicaran las nomenclaturas, las propiedades químicas que posee y sus reacciones, sus propiedades físicas y sus derivados, las formas y métodos de obtención, y los diferentes tipos de éteres.
CONTENIDO
Definición:
En químicaorgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo mol, en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O.
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Senombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comúnmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no losatacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter.
Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
Mixtos, R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).
Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si son distintos.
Metoxietano
Etilmetiléter
Etoxieteno
Eteniletiléter
Etilviniléter
Metoxibenceno
Fenilmetiléter1-isopropoxi-2-metilpropano
Isobutil
isopropiléter
Bencilfeniléter
4-metoxi-2-penteno
NOMENCLATURA
Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:
Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter.
Un caso particular de éteresson los epóxidos, cuyo esquema es el siguiente:
Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando los carbonos a los que está unido el O, con dos localizadores lo más bajos posibles, en caso de que sea necesario.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta laruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo unapequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
REACCIONES
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
Apertura catalizada por ácido
El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.
Apertura por...
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