Warum Altert Der Mensch?

IV. Altersauslösende Komponenten
Zwei vorherrschende Hypothesen des zellulären Alterns sind die Fehleranhäufungstheorie und die Genetische Programmierungstheorie. Die Fehleranhäufungstheorie geht davon aus, dass die Alterung einer Zelle auf der immerzu auf sie einwirkenden Entropie beruht, sich also Fehler anhäufen. Die menschliche Zelle besitzt natürlich auch Mittel und Wege sich dieserEntropie entgegenzusetzen (beispielsweise mit Reparaturmechanismen), welche ihre Wirksamkeit im Laufe der Jahre jedoch einbüßen. Alle entropischen Kräfte zusammen reichen jedoch als alleinige Ursache des Alterungsprozesses nicht aus. Die Genetische Programmierungstheorie nimmt an, dass die Zellalterung geplant abläuft, indem bestimmte Gene dazu bestimmt sind, Apoptose herbeizuführen.
1.) DieFehleranhäufungstheorie
Die Entropie ist die Kraft, die uns verschleißt. Die Entropie kämpft wie beim Tauziehen gegen die Abwehrkräfte des Körpers. „Wer das Tauziehen verliert, verliert sein Leben.“ Diese Entropie findet immer und überall statt. Stürze, Unfälle und ähnliches sind solche entropischen Erschütterungen, die auf den Körper einwirken. Auch auf der molekularen Ebene kommt diese Entropie in Formvon freien Radikalen, Isomeration, glykosolierten Proteinen, Ansammlungen von Abfallprodukten, Genmutationen, DNA- Beschädigungen, etc. vor. Die Fehleranhäufungstheorie geht davon aus, dass das Altern uns dieser Art von Entropie ausliefert, auf die wir nun als erstes eingehen wollen:
- Fehleranhäufung: „Die Anhäufung von unbrauchbaren, potentiell sogar gefährlichen Stoffen in einer Zelle bildet dasHauptargument der Fehleranhäufungstheorie des Alterns.“ Mit der Zeit sammeln sich immer mehr dieser unbrauchbaren Stoffe an. Dazu kommt, dass im Alter beschädigte Proteine langsamer abgebaut werden. Es ist entscheidend für die Gesundheit einer Zelle, dass Produktion und Abbau von Proteinen im Gleichgewicht sind. Ist dies nicht der Fall, sammeln sich beschädigte Proteine an. Jedoch auch dieGeschwindigkeit des Stoffumsatzes ist von großer Bedeutung. Die Proteinsynthese nimmt im Alter um mehr als die Hälfte ab, genauso der Abbau. Das Gleichgewicht bleibt also größtenteils vorhanden. Da der Umsatz der Proteine jedoch so langsam abläuft, werden die Proteine mehr Schäden aufweisen, also insgesamt weniger funktionstüchtig sein. Gerade das Herz, Skelettmuskeln, Leber und Gehirn haben im Altereinen überdurchschnittlich hohen Proteingehalt. Darunter immer mehr anormale, unbrauchbare Proteine. Zu hohe Proteinmeng-en können die Lebensdauer einer Zelle verkürzen. Proteine können durch vieles beschädigt werden. Durch freie Radikale, Isomeration oder Glykosylierung, um nur einige Beispiele zu nennen.
- Freie Radikale: Um die Entstehung freier Radikaler zu verstehen, müssen wir uns erst nochdem Zellorganell zuwenden, das für die Energieversorgung jeder Zelle zuständig ist: das Mitochondrium. Bei der Erzeugung der Energie fällt toxischer Abfall an, welcher aus Elektronen besteht. Um diese überschüssigen Elektronen unschädlich zu machen, verwendet der Körper Sauerstoffmoleküle. Diese bestehen aus zwei Sauerstoffatomen, die als O2 bezeichnet werden. Nun stoßen immer jeweils zweiElektronen mit einem solchen Sauerstoffmolekül zusammen und spalten es dadurch. Die beiden Sauerstoffatome verbinden sich nun mit Wasserstoffionen, die chemisch mit H bezeichnet werden. Dabei entsteht H2O, also Wasser. Dies ist der „normale“ Vorgang. Jedoch kann es hier auch zu Störungen kommen. Stoßen diese Elektronen nicht mit Sauerstoffmolekülen zusammen, sondern mit anderen Molekülen, kann dies dazuführen, dass dieses Molekül dann ein einzelnes ungepaartes Elektron auf seiner Hülle hat. Dieser Zustand des freien Radikales macht das Molekül sehr aggressiv und verändert darüber hinaus seine Form, was es damit unbrauchbar oder sogar gefährlich macht. Das Molekül versucht das ungepaarte Elektron abzugeben. Dieses Elektron kann von Molekül zu Molekül weitergegeben werden, was damit eine...